4-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]benzene-1,3-diol | 1396600-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 1396600-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• 分子量: 248.709
• InChiKey: ZKIBQXUXFPCWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxyphenyl-2′-chlorobenzylketone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  二氢synthesis衍生物作为有效酪氨酸酶抑制剂的设计，合成和分子模拟研究

  摘要：

  报道了取代的脱氧苯偶姻和优化的二氢对苯二酚的合成，分子模型和生物学评估。阐明了初步的结构-活性关系数据，并发现了适合进一步优化的先导化合物。二氢sti 7是一种特别有效的抑制剂（IC 50  = 8.44μM，比曲酸更有效）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.029

文献信息

• Design, synthesis and molecular simulation studies of dihydrostilbene derivatives as potent tyrosinase inhibitors
  作者：Argyro Vontzalidou、Grigoris Zoidis、Eliza Chaita、Maria Makropoulou、Nektarios Aligiannis、George Lambrinidis、Emmanuel Mikros、Alexios-Leandros Skaltsounis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.029

  日期：2012.9

  The synthesis, molecular modeling and biological evaluation of substituted deoxybenzoins and optimized dihydrostilbenes are reported. Preliminary structure–activity relationship data were elucidated and lead compounds suitable for further optimization were discovered. Dihydrostilbene 7 is a particularly potent inhibitor (IC50 = 8.44 μM, more potent than kojic acid).

  报道了取代的脱氧苯偶姻和优化的二氢对苯二酚的合成，分子模型和生物学评估。阐明了初步的结构-活性关系数据，并发现了适合进一步优化的先导化合物。二氢sti 7是一种特别有效的抑制剂（IC 50  = 8.44μM，比曲酸更有效）。