3-乙氧羰基-6-甲基-9-羧甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶 | 64405-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 3-乙氧羰基-6-甲基-9-羧甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶
• 英文名称: 3-(Ethoxycarbonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido(1,2)pyrimidine-9-acetic acid
• 英文别名: (3-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)-acetic acid；acitemate；2-(3-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)acetic acid
• CAS: 64405-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: IRGLQUMAHASUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  472.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧羰基-6-甲基-9-羧甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶 、 乙醇 、 盐酸 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERMECZ I.; MESZAROS Z.; VASVARI-DEBRECZY V.; HORVATH A.; VIRAG S.; SIPOS+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1979, 29, NO 12, 1833-1835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 3-乙氧羰基-6-甲基-9-羧甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidine derivatives and compositions for treating

  摘要：

  本发明公开了以下式子的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R为氢或C.sub.1至C.sub.6烷基；R.sup.2和R.sup.3均为氢或共同形成一个价键；R.sup.6为羧基或C.sub.1至C.sub.6烷氧羰基；R.sup.7和R.sup.8均为氢或共同形成一个价键；R.sup.10为羧基或C.sub.1至C.sub.6烷氧羰基，虚线表示两个氢原子或一个价键。这些化合物在动脉粥样硬化的治疗中有用。

  公开号：

  US04123533A1

文献信息

• Fused pyrimidine derivatives and compositions for treating
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04123533A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  Compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed wherein R is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or together form a valency bond; R.sup.6 is carboxy or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxycarbonyl; R.sup.7 and R.sup.8 are each hydrogen or together form a valency bond; R.sup.10 is carboxy or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxycarbonyl and the dotted line represents two hydrogen atoms or a valency bond. The compounds are useful in the treatment of atherosclerosis.

  本发明公开了以下式子的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R为氢或C.sub.1至C.sub.6烷基；R.sup.2和R.sup.3均为氢或共同形成一个价键；R.sup.6为羧基或C.sub.1至C.sub.6烷氧羰基；R.sup.7和R.sup.8均为氢或共同形成一个价键；R.sup.10为羧基或C.sub.1至C.sub.6烷氧羰基，虚线表示两个氢原子或一个价键。这些化合物在动脉粥样硬化的治疗中有用。
• Use of cyclooxygenase inhibitors and antimuscarinic agents for the treatment of incontinence
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1915992A1

  公开（公告）日：2008-04-30

  The present invention provides a method for the use of a cyclooxygenase-2 inhibitor in combination with an anti-muscarinic agent, for the treatment or prophylaxis of interstitial cystitis in a subject in need of such treatment or prevention, comprising administering to the subject an effective amount of the cyclooxygenase-2 inhibitor and the anti-muscarinic agent.

  本发明提供了一种将环氧化酶-2 抑制剂与抗毒蕈碱类药物结合使用的方法，用于治疗或预防需要治疗或预防的受试者的间质性膀胱炎，包括向受试者施用有效量的环氧化酶-2 抑制剂和抗毒蕈碱类药物。
• Combination of an aldosterone receptor antagonist and an HMG CoA reductase inhibitor
  申请人：Keller T. Bradley

  公开号：US20060003975A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel methods and combinations for the treatment and/or prophylaxis of a pathologic condition in a subject, wherein the methods comprise the administration of one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more aldosterone receptor antagonists, and the combinations comprise one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more of said aldosterone receptor antagonists.

  用于治疗和/或预防受试者病理状况的新方法和组合，其中所述方法包括施用一种或多种 HMG Co-A 还原酶抑制剂和一种或多种醛固酮受体拮抗剂，所述组合包括一种或多种 HMG Co-A 还原酶抑制剂和一种或多种所述醛固酮受体拮抗剂。
• COMBINATION OF AN ALDOSTERONE RECEPTOR ANTAGONIST AND AN HMG COA REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1406660B1

  公开（公告）日：2007-06-06
• PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG AUS BETA-3-ADRENOZEPTOR-AGONISTEN UND ANTIMUSKARINIKA
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1567149A2

  公开（公告）日：2005-08-31