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4-(3-Benzyl-2-butyl-5-chloro-imidazol-4-yl)-2-(2-naphthyl)indeno[1,2-b]pyridin-5-one | 1415391-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-Benzyl-2-butyl-5-chloro-imidazol-4-yl)-2-(2-naphthyl)indeno[1,2-b]pyridin-5-one
英文别名
4-(3-benzyl-2-butyl-5-chloroimidazol-4-yl)-2-naphthalen-2-ylindeno[1,2-b]pyridin-5-one
4-(3-Benzyl-2-butyl-5-chloro-imidazol-4-yl)-2-(2-naphthyl)indeno[1,2-b]pyridin-5-one化学式
CAS
1415391-39-7
化学式
C36H28ClN3O
mdl
——
分子量
554.091
InChiKey
XRQJCBXPVOSAHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过分子杂交方法设计,合成新型1-苄基-2-丁基-4-氯咪唑的4-氮杂芴酮
    摘要:
    使用1-苄基-2-丁基-4-氯咪唑-一锅缩合反应,通过分子杂交方法设计的一系列新颖的1-苄基-2-丁基-4-氯咪唑体现了4-氮杂芴酮杂化物。 5-羧醛,1,3-茚满二酮,芳基/杂芳基甲基酮和乙酸铵。所有合成衍生物均通过光谱数据进行了充分表征,并通过圆盘扩散法评估了其对所选细菌和真菌菌株的抗菌活性。在筛选出的15种新化合物中,4-(1-苄基-2-丁基-4-氯-1 H-咪唑-5-基)-2-(呋喃-2-基)-5 H-茚并[1,2] - b ]吡啶-5-酮(10K)具有抑制(ZOI)的更高区域针对显着活性金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,黄曲霉和白色念珠菌。另外,4-(1-苄基-2-丁基-4-氯-1 H-咪唑-5-基)-2-(二苯并[ b,d ]噻吩-2-基)-5 H-茚并[1,2 - b ]吡啶-5-酮(10N)和4-(1-苄基-2-叔丁基-4-氯-1- ħ -咪唑-5-基)-2-(3-甲苯磺酰基-3-
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.10.042
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