Bis-oxomethylene-ammonium | 38305-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-oxomethylene-ammonium
• 英文别名: Oxo-N-(oxomethylidene)methaniminium
• CAS: 38305-77-0
• 化学式: C₂NO₂
• 分子量: 70.0275
• InChiKey: YLHNBQWYPULMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环 、 Bis-oxomethylene-ammonium 生成 [1,3]Dioxolan-2-ylidene-oxomethylene-ammonium 、 、
  参考文献：
  名称：

  双胞嘧啶离子的双转缩醛化。

  摘要：

  报道了O = C = X（+）= C = O型（X = N，CH）的二酰基离子的新型气相反应：用环缩醛或缩酮进行双缩醛化。该反应是放热的且高效的，并且形成新的一类高电荷离域离子：环状离子二缩酮。五级双级和三级质谱（MS（2）和MS（3））实验表明，O = C = N（+）= C = O和O = C = CH（+）= C = O，而不同取代的环状离子二缩酮的合成是在MS（3）实验中通过依次将O = C = N（+）= C = O和O = C = CH（+）的单缩醛和双缩醛进行的用不同的乙缩醛= C = O。对于环状缩醛，酰基-硫代酰基离子O = C = N（+）= C = S在其酰基位点通过单反缩醛化反应迅速而选择性地发生反应，但是它的环状离子缩酮的游离硫胞嘧啶位点几乎不会通过双缩醛化反应。因此，仅O ＝ C ＝ N（+）＝ C ＝ S的acy基位点可以通过反缩醛化有效地保护。低能量MS（3）碰撞诱导的O

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9888(200002)35:2<189::aid-jms929>3.0.co;2-i