2-Bromomethyl-3-chloro-[1,4]naphthoquinone | 56932-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromomethyl-3-chloro-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-3-chloronaphthalene-1,4-dione；2-(bromomethyl)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 56932-03-7
• 化学式: C₁₁H₆BrClO₂
• 分子量: 285.524
• InChiKey: PVQAZCWTUPXIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸 、 hexacyanoferrate(II) 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到2-Bromomethyl-3-chloro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化醌类化合物氯化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。

  公开号：

  CN114426441A

文献信息

• 一种铁催化醌类化合物氯化的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN114426441A

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。