3-乙酰氨基-5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 1017802-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-乙酰氨基-5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-acetylamino-5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-acetamido-5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3-acetamido-5-bromo-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1017802-89-9
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 290.117
• InChiKey: QCLBMJPSVPRPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-amino-5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3‐Substituted‐1‐methyl‐1H‐thieno[2,3‐c]pyrazoles

  摘要：

  We report a simple and practical six-step synthesis of new 1-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazoles from 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester.

  DOI：

  10.1080/00397910701818578
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-4-羧酸,3-(乙酰基氨基)-,乙基酯 在 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-乙酰氨基-5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了PI3激酶抑制剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症、心血管疾病和炎症性疾病非常有用。

  公开号：

  WO2019028395A1

文献信息

• [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019028395A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Described herein are PI3 Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, cardiovascular diseases, and inflammatory diseases.

  本文介绍了PI3激酶抑制剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症、心血管疾病和炎症性疾病非常有用。
• Synthesis of 3‐Substituted‐1‐methyl‐1<i>H</i>‐thieno[2,3‐<i>c</i>]pyrazoles
  作者：Patrick Toto、Jacques Chenault、Ahmed El Hakmaoui、Mohamed Akssira、Gerald Guillaumet

  DOI：10.1080/00397910701818578

  日期：2008.2.13

  We report a simple and practical six-step synthesis of new 1-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazoles from 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester.