3-十三烷基-1,2-苯二酚 | 28165-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-十三烷基-1,2-苯二酚
• 英文名称: laccol
• 英文别名: 3-n-Tridecyl-brenzkatechin；1,2-Benzenediol, 3-tridecyl-；3-tridecylbenzene-1,2-diol
• CAS: 28165-91-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: OANUYMMYAOWYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-十三烷基-1,2-苯二酚 、 diphosphorus pentasulfide 生成 2-sulfanyl-2-sulfanylidene-5-tridecyl-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  YAMAGUCHI, ELAINE S.;LISTON, THOMAS V.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-十三烷基-1,2-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  结构上与毒藤常春藤漆酚有关的化合物的合成。3.具有不同侧链长度的3-正十五烷基邻苯二酚和3-正烷基邻苯二酚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a015

文献信息

• A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.
  作者：Hideji ITOKAWA、Nobuo TOTSUKA、Keisuke NAKAHARA、Manaby MAEZURU、Koichi TAKEYA、Miyuki KONDO、Mutsumi INAMATSU、Hiroshi MORITA

  DOI：10.1248/cpb.37.1619

  日期：——

  With the aim of obtaining compounds with strong antitumor activity, a quantitative structure-activity relationship (QSAR) of antitumor phenolic compounds (long-chain phenols) was derived using the Hansch-Fujita equation. The ED50 values against Chinese hamster V-79 cells were analyzed in terms of log P as the hydrophobic parameter and the energy of the lowest unoccupied molecular orbital (ELUMO) calculated by using the modified neglect of differential overlap (MNDO) method as the electronic parameter, by means of multiple regression analysis. It was found that the activities mainly depended on log P (an optimum log P of 8.3) and a low-lying ELUMO value. 4-Undecylcatechol, selected on the basis of the above results, exhibited strong antitumor activity against Sarcoma 180 ascites and P-388 lymphocytic leukemia.

  为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物，利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物（长链酚）的定量构效关系（QSAR）。通过多重回归分析，分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值，考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略（MNDO）方法计算的最低未占分子轨道能量（ELUMO）作为电子参数。研究发现，活性主要依赖于log P（最佳log P为8.3）和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚，对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。
• Synthesis of 3-Alkylcatechols via Intramolecular Cyclization
  作者：Tetsuo Miyakoshi、Hiroyasu Togashi

  DOI：10.1055/s-1990-26889

  日期：——

  The intramolecular cyclization of 2-alkanoyl-2,5-dimethoxytetrahydrofurans 4 with aqueous acid is described. 3-Alkylcatechols 7 were prepared in generally good yields by boiling the dioxane solution of compounds 4 in the presence of 1M hydrochloric acid. In addition, 4,5-dioxoalkanals 6 were obtained in good to high yields when the dioxane solution of compounds 4 was treated with 0.1 M hydrochloric acid.

  描述了2-烷酰基-2,5-二甲氧基四氢呋喃4与水性酸的分子内环化反应。通过在1M盐酸存在下煮沸化合物4的二恶烷溶液，通常能够获得3-烷基儿茶酚7，产率良好。此外，当化合物4的二恶烷溶液用0.1 M盐酸处理时，还能获得良到高产率的4,5-二氧代烷醛6。
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US7247687B2
  申请人：——

  公开号：US7247687B2

  公开（公告）日：2007-07-24