甲胺-N,N-D2 | 2614-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲胺-N,N-D2
• 英文名称: N-deuteriomethylamine
• 英文别名: methylamine-d₂；methanamine-N,N-d2；methylamine-d2；dideuterio-methyl-amine；N,N-dideuterio-methylamine；N,N-Dideuterio-methylamin；Methylamine-N,N-d2；N,N-dideuteriomethanamine
• CAS: 2614-35-9
• 化学式: CH₅N
• 分子量: 33.0415
• InChiKey: BAVYZALUXZFZLV-ZSJDYOACSA-N

物化性质

• 熔点：
  -93 °C(lit.)
• 沸点：
  -6.3 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺-N,N-D2 在 氯-二氟-巯基膦烷 作用下， 生成 methylaminothiophosphoryl difluoride-d1
  参考文献：
  名称：

  甲基氨基硫代磷酰二氟化物的红外和拉曼光谱、构象稳定性、从头计算和振动归属

  摘要：

  摘要 蒸气、无定形和结晶固体的红外光谱 (4000–50 cm -1 ) 和具有定性去极化数据的液体的拉曼光谱 (3600–10 cm -1 ) 以及甲氨基硫代磷酰二氟化物、CH 的无定形和结晶固体3 N(H)P(=S)F 2 和三种氘代物质，CD 3 N(H)P(=S)F 2 、CH 3 N(D)P(=S)F 2 和 CD 3 N (D)P(=S)F 2 ，已被记录。光谱表明在蒸气、液体和无定形固体中存在少量第二构象异构体，而只有一种构象异构体保留在低温结晶相中。蒸气的近红外光谱证实了气相中存在两种构象异构体。蒸气的不对称顶部轮廓模拟表明反式构象异构体是主要的气相构象异构体。根据液体的拉曼光谱的温度研究，反式和近顺式构象异构体之间的焓差确定为 368±15 cm -1 (4.41±0.2 kJ/mol)，其中反式构象异构体在热力学上是优选的。Ab Initio 计算和结构优化使用 6-31G(d)

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00759-6
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 在 重水 、 calcium oxide 作用下， 生成 甲胺-N,N-D2
  参考文献：
  名称：

  28.甲基二癸胺的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000127
• 作为试剂：
  描述：

  甲胺 在 甲胺-N,N-D2 作用下， 生成 Methylamin-N-d1
  参考文献：
  名称：

  Dave, S. M.; Goomer, N. C.; Sadhukhan, H. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 8, p. 733 - 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and NMR analyses of deuterated mianserins
  作者：Frans M. Kaspersen、J. S. Favier、Gerard Wagenaars、Jan Wallaart、Carel W. Funke

  DOI：10.1002/recl.19831021007

  日期：——

  Eleven deuterated analogues of mianserin have been synthesized and analyzed by 1H and 13C NMR. Based on these compounds, the aromatic part of the 1H spectrum of mianserin could be interpreted.

  已经合成了11种棉桃素的氘代类似物，并通过1 H和13 C NMR进行了分析。基于这些化合物，可以解释棉兰素1 H光谱中的芳族部分。
• Synthesis, structure, and reactivity of metallacycle-carbene and -bis(carbene) complexes. A new intramolecular carbene-carbene coupling process
  作者：Joseph M. O'Connor、Lin Pu、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00173a010

  日期：1990.8

  5-tetracarboxylate de tetramethyle, en presence de CH 3 CN; AgBF 4 ; PMe 3 donne les complexes cationiques de type (PPh 3 ) 2 (L) (L') iridacyclopenta-2,4-diene-2,3,4,5-tetracarboxyle de tetramethyle, avec L=CO ou NCCH 3 ; L=H 2 O ou NCCH 3 . Ces complexes reagissent avec soit le but-3-yn-1-ol, soit le pent-4-yn-2-ol. On obtient des complexes cationiques metallocycliques-carbeniques. Le complexe cationique (CO) (PPh

  Le de l'ion de l'ion chlorure du complexe (PPh 3 ) 2 Cl-iridacyclopenta-2,4-diene-2,3,4,5-tetracarboxylate detetramethyle，在CH 3 CN 存在下；AgBF 4 ；PMe 3 donne les complexes cationiques de type (PPh 3 ) 2 (L) (L') iridacyclopenta-2,4-diene-2,3,4,5-tetracarboxyle de tetramethyle，avec L=CO ou NCCH 3 ；L=H 2 O 或NCCH 3 。Ces 复合物 reagissent avec soit le but-3-yn-1-ol, soit le pent-4-yn-2-ol。在 obtient des complexes
• Spectroscopy and dynamics of methylamine. I. Rotational and vibrational structures of CH3NH2 and CH3ND2 in à states
  作者：Sun Jong Baek、Kyo-Won Choi、Young S. Choi、Sang Kyu Kim

  DOI：10.1063/1.1575734

  日期：2003.6.22

  CH3-rocking frequency is little shifted from that of S1. Internal rotational constants associated with the nearly free internal rotation of the top (amino group) with respect to the frame (methyl group) about the C–N axis are accurately determined, from which the geometries of methylamine ions are revealed. Barrier heights for torsional motion in CH3ND2+ are determined to be 25±5 and 34±5 cm−1 at the origin

  通过 (1+1') 双光子质量分析阈值电离 (MATI) 光谱法确定甲胺（CH3NH2 和 CH3ND2）的准确电离能分别为 9.0422±0.0012 和 9.0532±0.0012 eV。从特定中间量子态的选择性电离，确定 D0 态 CH3NH2+ (CH3ND2+) 的氨基摇摆和 CH3 摇摆模式的基频分别为 738 (573) 和 1013 (1024) cm-1。氨基摇摆的频率与中性 S1 状态的频率相比有很大的蓝移，而 CH3 的摇摆频率与 S1 的频率相差不大。精确地确定了与顶部（氨基）相对于框架（甲基）围绕 C-N 轴几乎自由的内部旋转相关的内部旋转常数，从中揭示了甲胺离子的几何形状。CH3ND2+ 中扭转运动的障碍高度分别在原点和第一个 ND2 摆动带处确定为 25±5 和 34±5 cm-1。模式重新...
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.2, page 5 - 25
  作者：

  DOI：——

  日期：——