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甲胺一水合物 | 64840-60-4

中文名称
甲胺一水合物
中文别名
——
英文名称
methylammonium hydroxide
英文别名
methylamine monohydrate;methylamine; hydrate;Methylamin; Hydrat;Methyl ammonium hydroxide;methylazanium;hydroxide
甲胺一水合物化学式
CAS
64840-60-4
化学式
CH5N*H2O
mdl
——
分子量
49.0727
InChiKey
LFETXMWECUPHJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.25
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲胺一水合物Cinnamyl bromide丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以42%的产率得到N-甲基肉桂基胺
    参考文献:
    名称:
    萘替芬类似物作为抗克氏锥虫的药物
    摘要:
    恰加斯病是中美洲和南美洲的一个相关健康问题。一线治疗是尼呋替莫克斯和苯并咪唑,它们有很多缺点,需要快速产生治疗选择。基于我们对氮杂硫杂杂环化合物作为抗克氏锥虫的研究,我们确定了可通过氧化应激起作用的药效基团。在这里,我们描述了萘菲芬新的生物活性杂环类似物作为潜在的克鲁斯膜固醇生物合成抑制剂的合成和活性。苯并咪唑1,3-二氧化物(11和13)和喹喔啉1,4-二氧化物(22和23))显示出极好的寄生虫/哺乳动物选择性指数。分析与化合物孵育的寄生虫产生的游离固醇,表明它们中的任何一个都能积聚角鲨烯,这表明在抗T. cruzi的作用机理中不涉及对固醇生物合成的抑制。还测试了一些衍生物作为抗真菌剂。在本工作中获得的结果为这些传染病打开了新化合物的潜在治疗可能性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.01.052
  • 作为试剂:
    描述:
    3-[2-(4-acetyl-1-ethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-8-ylamino)-5-chloro-pyrimidin-4-ylamino]-thiophene-2-carboxylic acid methylamide 、 二氯甲烷甲醇甲胺一水合物 、 methanamine tetrahydrofuran 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-[5-chloro-2-(1-ethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-8-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-thiophene-2-carboxylic acid methylamide
    参考文献:
    名称:
    Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
    公开号:
    US20120165519A1
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文献信息

  • Fab I inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20030139377A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections: 1
    公式(I)的化合物被披露为Fab I抑制剂,并可用于治疗细菌感染:1
  • Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors
    申请人:Berger Jacob
    公开号:US20070099908A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Compounds of the formula I: wherein m, n, p, X, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds for treatment of 5-HT6 receptor-mediated diseases are disclosed.
    本发明涉及一种式I的化合物:其中m,n,p,X,Ar,R1,R2,R3,R4和R5如此处所定义。公开了制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗5-HT6受体介导的疾病的方法。
  • SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Beaudoin Serge
    公开号:US20100197655A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂物或互变异构体,制备这些化合物的过程中使用的中间体,以及含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • Sulfonamide derivatives
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:US08153814B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或互变异构体,制备这些化合物的方法、用于制备中间体的中间体、含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • Sulfonamide Derivatives
    申请人:Beaudoin Serge
    公开号:US20120149679A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构体,制备这些化合物的过程中使用的中间体,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
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