3-叔丁基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 | 873943-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-叔丁基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 873943-63-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD00269397
• 分子量: 208.691
• InChiKey: CGVNMLHYILRHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 1-溴频哪酮 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到3-叔丁基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和唑胺的合成与表征

  摘要：

  有机化学家不断寻找在非危险条件下的化学反应，以尽量减少环境中有害物质的产生[1]。水是化学反应的理想溶剂，因为它安全环保[1,2]。但是，一般来说，它在化学反应中的使用受到限制，因为大多数有机化合物要么不溶，要么不稳定 [3]。在此，我们报告了在水中以高产率合成咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物。咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物是一类重要的分子，具有多种生物活性，如抗炎、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗原生动物、免疫调节、胃肠道、抗焦虑、催眠和抗溃疡活性[4， 5]。咪唑[1, 2-a]吡啶部分在某些药物分子中也是已知的，例如唑吡坦（I，治疗失眠）、alpidem（II，抗焦虑剂）、米诺膦酸（III，用于治疗骨质疏松症）和唑利胺（IV，用于消化性溃疡治疗）[6]（图1）。咪唑并[1,2-a]吡啶和唑胺的合成与表征

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20533

文献信息

• Imine Compound
  申请人：Saito Shiuji

  公开号：US20080312435A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  一种以以下式表示的亚胺化合物：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基，该烷基可选地取代有芳基，所述芳基取代有卤素原子，C3-10环烷基，C1-6卤代烷基，C1-10烷氧基等；R4表示可选地取代的C1-10烷基，C2-6烯基或芳基；R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基，可选地取代的芳基或杂环基团等；W表示—CO—，—CO—CO—，—CO—NH—，—CS—NH—或—SO2—，或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。
• PHENOXYMETHYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ENVIVO PHAMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130143888A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.

  本文描述了抑制至少一种磷酸二酯酶10的苯甲氧基化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过将这些化合物用于需要治疗的患者来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
• Phenoxymethyl Heterocyclic Compounds
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20100292238A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.

  本文描述了至少抑制一种磷酸二酯酶10的苯氧甲基化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和通过向需要治疗的患者施用这些化合物来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF AMYLOID-RELATED DISEASES
  申请人：D.E. Shaw Research, LLC

  公开号：US20220144840A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
• US8343973B2
  申请人：——

  公开号：US8343973B2

  公开（公告）日：2013-01-01