3-叠氮基-1H-吲唑 | 60298-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-叠氮基-1H-吲唑
• 英文名称: 3-Azidoindazol
• 英文别名: 1H-Indazol-3-yl azide；3-azido-2H-indazole
• CAS: 60298-13-7
• 化学式: C₇H₅N₅
• 分子量: 159.15
• InChiKey: NCVGVDSQMXKWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叠氮基-1H-吲唑 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 sodium hydroxylamine-O-sulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 649.0h， 生成 1,2,3-苯并三嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011600420626
• 作为产物：
  描述：

  3-Diazo-3H-indazol 、 叠氮基三甲基硅烷 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TISLER M.; STANOVNIK B.; ZRIMSEK Z., VESTN. SLOV. KEM. DRUST., 1979, 26, NO 2, 163-171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS OF MAKING INDAZOLES<br/>[FR] PROCEDES DE FABRICATION D'INDAZOLES
  申请人：ALCON INC

  公开号：WO2002098862A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Methods of making indazoles are described. The methods involved reacting an aromatic aldehyde with a nitrogen source to form a nitroso aromatic aldehyde. The nitroso aromatic aldehyde is reacted with a reducing agent to form an indazole which ultimately can be used to form desired indazoles which are preferably pharmaceutically active products. The process of the present invention further permits the formation of enantiomerically enriched or pure indazoles such as aminoalkyl indazoles.

  本文描述了制备吲唑的方法。该方法涉及将芳香醛与氮源反应，形成亚硝基芳香醛。然后将亚硝基芳香醛与还原剂反应，形成吲唑，最终可以用于形成所需的吲唑，这些吲唑最好是具有药理活性的产品。本发明的过程还允许形成对映富集或纯的吲唑，例如氨基烷基吲唑。
• Methods of making indazoles
  申请人：——

  公开号：US20040142998A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Methods of making indazoles are described. The methods involved reacting an aromatic aldehyde with a nitrogen source to form a nitroso aromatic aldehyde. The nitroso aromatic aldehyde is reacted with a reducing agent to form an indazole which ultimately can be used to form desired indazoles which are preferably pharmaceutically active products. The process of the present invention further permits the formation of enantiomerically enriched or pure indazoles such as aminoalkyl indazoles.

  本文描述了制备吲唑的方法。该方法涉及将芳香醛与氮源反应以形成亚硝基芳香醛。然后将亚硝基芳香醛与还原剂反应以形成吲唑，最终可以用于形成所需的吲唑，其最好是具有药理活性的产物。本发明的过程进一步允许形成对映富集或纯的吲唑，如氨基烷基吲唑。
• Rieber, N.; Boehm, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1 - 7
  作者：Rieber, N.、Boehm, H.

  DOI：——

  日期：——
• RIEBER N.; BOEHM H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 1-7
  作者：RIEBER N.、 BOEHM H.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR M.; KOLMAN D.; KRAJNC H.; POLANC S.; POROVNE B.; STANOVNIK B.; TI+, TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 6, 725-729
  作者：KOCEVAR M.、 KOLMAN D.、 KRAJNC H.、 POLANC S.、 POROVNE B.、 STANOVNIK B.、 TI+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图