摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3,4-Dichlorophenyl)but-2-enal | 872469-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-Dichlorophenyl)but-2-enal
英文别名
3-(3,4-dichlorophenyl)but-2-enal
3-(3,4-Dichlorophenyl)but-2-enal化学式
CAS
872469-65-3
化学式
C10H8Cl2O
mdl
——
分子量
215.079
InChiKey
DBTATBPKEUNJIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-Dichlorophenyl)but-2-enal 在 (R)-(-)-2-(tert-butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid salt 二氢吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到(S)-3-(3,4-Dichloro-phenyl)-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    Hydride reduction of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds using chiral organic catalysts
    摘要:
    非金属手性有机催化剂被用于催化α,β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化物还原。α,β-不饱和羰基化合物可以是醛或环酮,氢化物供体可以是二氢吡啶。该反应是对映选择性的,并且可以使用多种氢化物供体、催化剂和底物进行。该发明还提供了用于进行α,β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化物加成的有效组合物。
    公开号:
    US20060161024A1
点击查看最新优质反应信息