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5-anilino-2'-deoxyuridine | 86386-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-anilino-2'-deoxyuridine
英文别名
5-Anilino-2'-deoxyuridine;5-anilino-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
5-anilino-2'-deoxyuridine化学式
CAS
86386-93-8
化学式
C15H17N3O5
mdl
——
分子量
319.317
InChiKey
YUOATNGYMFLYPE-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基-2-脱氧尿苷苯胺硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以40 mg的产率得到5-anilino-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    C(5)-N-Spin标记的尿苷及其相关衍生物的合成和生物活性†
    摘要:
    在某些步骤中,某些伯胺在C(5)的5-羟基尿苷(4a)或5-羟基-2'-脱氧尿苷(4b)的直接引入N原子导致合成了两个新颖的C(5)- N-spin标记的核苷类似物和几个C(5)-N-芳基加合物。在4a或4b的C(5 )处被4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶子氧基(3)取代导致自旋标记的核苷5-[(1-氧基-1,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]尿苷和-2'-脱氧尿苷(分别为2a和2b)。类似的C(5)取代的苯胺加合物5-苯胺基尿苷(5a)和5-苯胺基-2'-脱氧尿苷(5b)和p还制备了甲苯胺加合物5-(对甲苯胺基)尿苷(6a)和5-(对甲苯胺基)-2-脱氧尿苷(6b)。另外,报道了其中一些类似物的抗病毒和抗代谢活性的结果。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660214
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activities of C (5)-N-Spin-Labeled Uridines and Related Derivatives
    作者:Albert M. Bobst、Alvydas J. Ozinskas、Erik De Clercq
    DOI:10.1002/hlca.19830660214
    日期:1983.3.16
    step at C (5) of 5-hydroxyuridine (4a) or 5-hydroxy-2′-deoxyuridine (4b) by certain primary amines led to the synthesis of two novel C(5)-N-spin-labeled nucleoside analogs and to several C(5)-N-aryl adducts. Substitution by 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl (3) at C(5) of 4a or 4b led to the spin-labeled nucleosides 5-[(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]uridine and -2′-deoxyuridine
    在某些步骤中,某些伯胺在C(5)的5-羟基尿苷(4a)或5-羟基-2'-脱氧尿苷(4b)的直接引入N原子导致合成了两个新颖的C(5)- N-spin标记的核苷类似物和几个C(5)-N-芳基加合物。在4a或4b的C(5 )处被4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶子氧基(3)取代导致自旋标记的核苷5-[(1-氧基-1,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]尿苷和-2'-脱氧尿苷(分别为2a和2b)。类似的C(5)取代的苯胺加合物5-苯胺基尿苷(5a)和5-苯胺基-2'-脱氧尿苷(5b)和p还制备了甲苯胺加合物5-(对甲苯胺基)尿苷(6a)和5-(对甲苯胺基)-2-脱氧尿苷(6b)。另外,报道了其中一些类似物的抗病毒和抗代谢活性的结果。
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