3-哌啶甲基-5-氯苯并恶唑啉-2-酮 | 16376-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 3-哌啶甲基-5-氯苯并恶唑啉-2-酮
• 英文名称: 5-chloro-3-piperidin-1-ylmethyl-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3-Piperidinomethyl-5-chlorobenzoxazolin-2-one；5-chloro-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 16376-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 266.727
• InChiKey: VGVOSAQBSIETLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌啶甲基-5-氯苯并恶唑啉-2-酮 、 吲哚 、 邻二甲苯 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOMAGALINA E.; BIEN I.; ZAWISZA P., ACTA POL. PHARM., 42,(1985) N 6, 527-533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 氯唑沙宗 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-哌啶甲基-5-氯苯并恶唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of nitric oxide synthase by benzoxazolones

  摘要：

  A series of benzoxazolones has been synthesized using modifications of literature methods. The synthetic benzoxazolone analogs, along with commercially available analogs, were evaluated as inhibitors of nitric oxide synthases (NOS). Structure-activity relationships are also discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10101-9

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Certain 3-Substituted Benzoxazolinones
  作者：Rajendra S. Varma、W.Lewis Nobles

  DOI：10.1002/jps.2600570108

  日期：1968.1
• Inhibition of nitric oxide synthase by benzoxazolones
  作者：K Shankaran、Karla L Donnelly、Shrenik K Shah、John L Humes、Stephen G Pacholok、Stephan K Grant、Barbara G Green、Malcolm MacCoss

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10101-9

  日期：1997.11

  A series of benzoxazolones has been synthesized using modifications of literature methods. The synthetic benzoxazolone analogs, along with commercially available analogs, were evaluated as inhibitors of nitric oxide synthases (NOS). Structure-activity relationships are also discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• DOMAGALINA E.; BIEN I.; ZAWISZA P., ACTA POL. PHARM., 42,(1985) N 6, 527-533
  作者：DOMAGALINA E.、 BIEN I.、 ZAWISZA P.

  DOI：——

  日期：——