3-异喹啉-5-基苯胺 | 852570-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-异喹啉-5-基苯胺
• 英文名称: 1-amino-3-isoquinolylbenzene
• 英文别名: 5-(3-aminophenyl)isoquinoline；3-(Isoquinolin-5-yl)aniline；3-isoquinolin-5-ylaniline
• CAS: 852570-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• mdl: MFCD18026457
• 分子量: 220.274
• InChiKey: LNADNKNBTZGFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异喹啉-5-基苯胺 、 2-氟-5-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound (61.2 mg, 98%)的产率得到1-(2-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-isoquinolin-5-ylphenyl) urea
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTE ISOQUINOLINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER AND ATHEROSCLEROSIS

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其盐或溶剂化合物，其中： R1和R2中的一个是H，另一个表示为—NHCONHR4，其中R4表示苯基或萘基，可以选择地由一个或多个取代基独立选择从—C1-6烷基，—C1-6卤代烷基，卤素，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷氧基，OH，NO2，C3-7环烷基，吲哚基或R4与其连接的NH形成吗啡环基；而R3是H或NHR5，其中R5是H，-喹啉基或-异喹啉基，—（CONH）pphenyl，其中p为0或1，苯基可以选择地由一个或多个取代基独立选择从卤素，—C1-6烷基，—C1-6卤代烷基，-吗啡环基，—SO2NH2和甲基取代苯并噻唑基。

  公开号：

  US20090291949A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-硝基苯基)-异喹啉 在 锌 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 作用下， 反应 16.0h， 以to give the title compound (521 mg, 79%)的产率得到3-异喹啉-5-基苯胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTE ISOQUINOLINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER AND ATHEROSCLEROSIS

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其盐或溶剂化合物，其中： R1和R2中的一个是H，另一个表示为—NHCONHR4，其中R4表示苯基或萘基，可以选择地由一个或多个取代基独立选择从—C1-6烷基，—C1-6卤代烷基，卤素，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷氧基，OH，NO2，C3-7环烷基，吲哚基或R4与其连接的NH形成吗啡环基；而R3是H或NHR5，其中R5是H，-喹啉基或-异喹啉基，—（CONH）pphenyl，其中p为0或1，苯基可以选择地由一个或多个取代基独立选择从卤素，—C1-6烷基，—C1-6卤代烷基，-吗啡环基，—SO2NH2和甲基取代苯并噻唑基。

  公开号：

  US20090291949A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTE ISOQUINOLINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER AND ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] ISOQUINOLINES SUBSTITUEES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU TYPE CANCER ET ATHEROSCLEROSE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005049576A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A compound of Formula (I) wherein: One of R1 and R2 is H and the other represents - NHCONHR4 wherein R4 represents a phenyl or naphthyl group (which may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from -C1-6 alkyl, -C1-6 haloalkyl, - CH2CH2CH2-, halogen, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkoxy, OH, NO2), C3-7 cycloalkyl or R4 together with the NH to which it is bonded forms a morpholino group and R3 is H or NHR5 wherein R5 is H, -quinolinyl or -isoquinolinyl, -(CONH)p phenyl (wherein p is 0 or 1 and the phenyl is optionally substituted by one or more substituents independently selected from halogen, -C1-6 alkyl, -C1-6 haloalkyl, -morpholino, -SO2NH2, benzothiazole (substituted by methyl)) or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  根据公式(I)的化合物，其中：R1和R2之一是H，另一个代表-NHCONHR4，其中R4代表一个苯基或萘基团（可以任选地被一个或多个独立选自-C1-6烷基，-C1-6卤代烷基，-CH2CH2CH2-，卤素，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷氧基，OH，NO2的取代基所取代），C3-7环烷基或R4与它所连接的NH形成一个吗啉基团，并且R3是H或NHR5，其中R5是H，-喹啉基或-异喹啉基，-(CONH)p苯基（其中p是0或1，并且苯基可以任选地被一个或多个独立选自卤素，-C1-6烷基，-C1-6卤代烷基，-吗啉基，-SO2NH2，苯并噻唑（被甲基取代）的取代基所取代）或其盐，溶剂化物，或生理功能衍生物。
• Synthesis of Quinolyl- and Isoquinolyl Heteroarylamines Using Palladium Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Reaction
  作者：Ihl Young Choi Lee、Myung Hee Jung、Hee-Jeong Lim、Hyo Won Lee

  DOI：10.3987/com-05-10496

  日期：——
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER AND ATHEROSCLEROSIS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1689717B1

  公开（公告）日：2007-12-26
• SUBSTITUTE ISOQUINOLINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER AND ATHEROSCLEROSIS
  申请人：Washio Yoshiaki

  公开号：US20090291949A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound of Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein: One of R 1 and R 2 is H and the other represents —NHCONHR 4 , wherein R 4 represents a phenyl or naphthyl group which may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from —C 1-6 alkyl, —C 1-6 haloalkyl, halogen, C 1-6 alkoxy, C 1-6 haloalkoxy, OH, NO 2 , C 3-7 cycloalkyl, indanyl, or R 4 together with the NH to which it is bonded forms a morpholino group; and R 3 is H or NHR 5 wherein R 5 is H, -quinolinyl or -isoquinolinyl, —(CONH) p phenyl wherein p is 0 or 1 and the phenyl is optionally substituted by one or more substituents independently selected from halogen, —C 1-6 alkyl, —C 1-6 haloalkyl, -morpholino, —SO 2 NH 2 , and methyl substituted benzothiazole.

  化合物的化学式为（I）或其盐或溶剂化合物，其中： R1和R2中的一个是H，另一个表示为—NHCONHR4，其中R4表示苯基或萘基，可以选择地由一个或多个取代基独立选择从—C1-6烷基，—C1-6卤代烷基，卤素，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷氧基，OH，NO2，C3-7环烷基，吲哚基或R4与其连接的NH形成吗啡环基；而R3是H或NHR5，其中R5是H，-喹啉基或-异喹啉基，—（CONH）pphenyl，其中p为0或1，苯基可以选择地由一个或多个取代基独立选择从卤素，—C1-6烷基，—C1-6卤代烷基，-吗啡环基，—SO2NH2和甲基取代苯并噻唑基。