2-Cyano-4'-dimethylamino-stilben | 62100-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Cyano-4'-dimethylamino-stilben
• 英文别名: 2-{2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethenyl}benzonitrile；2-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]benzonitrile
• CAS: 62100-11-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: KTUNLQULMOUXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-4'-dimethylamino-stilben 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 5-氟-2-甲基苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以75 %的产率得到N-(11-(4-(dimethylamino)phenyl)-8-fluoro-11,12-dihydrobenzo[c]phenanthridin-6-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  通过 2-炔基/烯基苯甲腈的级联双环化/甲酰化合成苯并 [c] 菲啶的统一方法

  摘要：

  已经建立了碱基介导的多功能级联双环化和 2-烯基/炔基苯甲腈与 2-甲基苯甲腈的甲酰化，用于构建四种不同类别的氨基和酰氨基取代的苯并 [c] 菲啶和苯并 [c]菲咯啉。合成的分子可能在药物中具有最大的相关性。该转化使用溶剂 DMF 作为甲酰源，用于合成酰胺基取代的支架。这种无过渡金属的独特策略能够在室温下在一个锅中形成多个 C-C 和 C-N 键。

  DOI：

  10.1039/d3cc00197k

文献信息

• A unified approach to benzo[<i>c</i>]phenanthridines <i>via</i> the cascade dual-annulation/formylation of 2-alkynyl/alkenylbenzonitriles
  作者：Shalini Verma、Manoj Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/d3cc00197k

  日期：——

  A base-mediated versatile cascade dual-annulation and formylation of 2-alkenyl/alkynylbenzonitriles with 2-methylbenzonitriles has been established for the construction of four different classes of amino and amido substituted benzo[c]phenanthridines and benzo[c]phenanthrolines. The synthesized molecules could be of utmost relevance in pharmaceuticals. The transformation uses the solvent DMF as the

  已经建立了碱基介导的多功能级联双环化和 2-烯基/炔基苯甲腈与 2-甲基苯甲腈的甲酰化，用于构建四种不同类别的氨基和酰氨基取代的苯并 [c] 菲啶和苯并 [c]菲咯啉。合成的分子可能在药物中具有最大的相关性。该转化使用溶剂 DMF 作为甲酰源，用于合成酰胺基取代的支架。这种无过渡金属的独特策略能够在室温下在一个锅中形成多个 C-C 和 C-N 键。