3-氧代-2-苯基-1H-异吲哚-1-甲酰胺 | 876516-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氧代-2-苯基-1H-异吲哚-1-甲酰胺
• 英文名称: 3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxamide
• 英文别名: 3-Oxo-2-phenylisoindoline-1-carboxamide；3-oxo-2-phenyl-1H-isoindole-1-carboxamide
• CAS: 876516-16-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: YJRFOHZSNMKAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C (decomp)
• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-anilino-1H-isochromen-1-one 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到3-氧代-2-苯基-1H-异吲哚-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-4-(arylamino)-1H-isochromen-1-ones 的缩环重排

  摘要：

  3-amino-4-(arylamino)-1H-isochromen-1-ones 的两个新的环收缩重排，导致 1-(arylamino)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxamides 和 2-aryl-3描述了 -oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxamides。两种转化均以高产率进行，无需进一步纯化产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500575

文献信息

• Synthesis of new 1,2-diaryl[2]benzopyrano[3,4-d]imidazol-5(1H)-one derivatives mediated by ceric ammonium nitrate
  作者：Ricaurte Rodríguez、Daniel E. Vicentes、Justo Cobo、Manuel Nogueras

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.087

  日期：2017.4