6-(p-tolyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxole | 648934-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(p-tolyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: 6-(4-Methylphenyl)-2H-naphtho[2,3-D][1,3]dioxole；6-(4-methylphenyl)benzo[f][1,3]benzodioxole
• CAS: 648934-13-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: COTVRNONWFURQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-((trimethylsilyl)ethynyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 TpRu(PPh₃)(CH₃CN)2PF₆ 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(p-tolyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过卤素和芳基的 1,2-迁移，钌催化芳香烯炔的芳构化：一种涉及电环化和骨架重排的新过程

  摘要：

  芳族烯炔的 1,2-二取代苯乙烯基的卤素和芳基取代基在由 TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 (10 mol %) 催化的芳构化反应中发生 1,2-位移（110 摄氏度，6-8 度） H）。芳基转移到相邻的烯烃碳，碘（或溴）取代基转移到末端炔碳。同位素标记实验阐明了这两种迁移的机制。这表明 1,2-芳基位移来自钌-亚乙烯基物种的 5-endo-dig 电环化，而 1,2-iodo 位移遵循 6-endo-dig 途径。

  DOI：

  10.1021/ja0379159

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Aromatization of Aromatic Enynes via the 1,2-Migration of Halo and Aryl Groups:  A New Process Involving Electrocyclization and Skeletal Rearrangement
  作者：Hung-Chin Shen、Sitaram Pal、Jian-Jou Lian、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja0379159

  日期：2003.12.1

  The halo and aryl substituents of the 1,2-disubstituted styryl group of aromatic enynes undergo a 1,2-shift in the aromatization reaction catalyzed by TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 (10 mol %) in toluene (110 degrees C, 6-8 h). The aryl group shifts to the neighboring olefin carbon, and the iodo (or bromo) substituent migrates to the terminal alkyne carbon. The mechanisms of these two migrations have been elucidated

  芳族烯炔的 1,2-二取代苯乙烯基的卤素和芳基取代基在由 TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 (10 mol %) 催化的芳构化反应中发生 1,2-位移（110 摄氏度，6-8 度） H）。芳基转移到相邻的烯烃碳，碘（或溴）取代基转移到末端炔碳。同位素标记实验阐明了这两种迁移的机制。这表明 1,2-芳基位移来自钌-亚乙烯基物种的 5-endo-dig 电环化，而 1,2-iodo 位移遵循 6-endo-dig 途径。