1-naphthalen-1-yl-pent-3-en-2-one | 654643-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalen-1-yl-pent-3-en-2-one
• 英文别名: 1-(Naphthalen-1-yl)pent-3-en-2-one；1-naphthalen-1-ylpent-3-en-2-one
• CAS: 654643-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: TYFICSWSXYDFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthalen-1-yl-pent-3-en-2-one 在 三氯化硼 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到4-chloro-1-(naphthalen-5-yl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  以BX3（X = Br，Cl）为卤化物源的α，β-不饱和酮的β-加成反应合成β-卤代酮

  摘要：

  在BX 3（X = Br，Cl）和乙二醇反应体系下，通过α，β-不饱和酮的加成反应，合成了一系列β-溴代酮和β-氯代酮。在反应条件下，α，β-不饱和酯也成功地转化为其相应的β-溴酸酯。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300394
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)pent-4-en-2-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-naphthalen-1-yl-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和酮生成α,β-不饱和酮的轻度异构化反应

  摘要：

  通过在室温下在 iPrOH 中引入 DABCO，将一系列 β,γ-不饱和酮异构化为相应的 α,β-不饱和酮。在反应条件下，酮上的环内双键（β，γ-位）重排为环外双键（α，β-位）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400058

文献信息

• Synthesis of β-Amino and β-Methoxy Ketones by Lewis Acids Promoted β-Substitution Reactions of β,γ-Unsaturated Ketones
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Shu-Huei Wang、Yu-Ting Chang、Shu-Fang Chu

  DOI：10.1055/s-2003-42472

  日期：——

  A reaction mixture of β,γ-unsaturated ketone and BF 3 .OEt 2 in CH 3 OH was stirred at room temperature and β-methoxy ketone was produced in high yield. The β-amino ketone was obtained as the major product from a reaction mixture of β,γ-unsaturated ketone, AlCl 3 and Ts-NH 2 in CH 2 Cl 2 at room temperature. This Lewis acid promoted β-substitution reaction mechanism was proposed as that the process

  将β,γ-不饱和酮和BF 3 .OEt 2 在CH 3 OH中的反应混合物在室温下搅拌，以高产率制备β-甲氧基酮。β-氨基酮作为主要产物由β，γ-不饱和酮、AlCl 3 和Ts-NH 2 在室温下在CH 2 Cl 2 中的反应混合物获得。这种路易斯酸促进 β-取代反应机理被提出，因为该过程通过 β,γ-不饱和酮原位异构化为 α,β-不饱和酮，然后发生 1,4-加成反应。
• A Mild Isomerization Reaction for β,γ-Unsaturated Ketone to α,β-Unsaturated Ketone
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Mei-Chun Lin、Shu-Huei Wang、Li-Shin Lin

  DOI：10.1002/jccs.200400058

  日期：2004.4

  A series of β,γ-unsaturated ketones were isomerized to their corresponding α,β-unsaturated ketones by the introduction of DABCO in iPrOH at room temperature. The endo-cyclic double bond (β,γ-position) on ketone was rearranged to exo-cyclic double bond (α,β-position) under the reaction conditions.

  通过在室温下在 iPrOH 中引入 DABCO，将一系列 β,γ-不饱和酮异构化为相应的 α,β-不饱和酮。在反应条件下，酮上的环内双键（β，γ-位）重排为环外双键（α，β-位）。
• Synthesis of β-Haloketones by β-Addition Reactions of α,β-Unsaturated Ketones with BX₃(X = Br, Cl) as Halide Source
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Shu-Huei Wang、Yu-Ting Chang

  DOI：10.1002/jccs.201300394

  日期：2014.3

  A series of β‐bromoketones and β‐chloroketones were synthesized by the addition reactions of α,β‐unsaturated ketones under BX3 (X = Br, Cl) and ethylene glycol reaction system. The α,β‐unsaturated ester also was successfully converted to its corresponding β‐bromoester under the reaction condition.

  在BX 3（X = Br，Cl）和乙二醇反应体系下，通过α，β-不饱和酮的加成反应，合成了一系列β-溴代酮和β-氯代酮。在反应条件下，α，β-不饱和酯也成功地转化为其相应的β-溴酸酯。