3-氨基-1-苄基-3-哌啶羧酸 | 13725-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氨基-1-苄基-3-哌啶羧酸
• 中文别名: 1-苄基-3-氨基-哌啶-3-甲酸
• 英文名称: 3-amino-1-benzylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 13725-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: SIHICTGIUNQECV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-苄基-3-哌啶羧酸 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (3-(methylcarbamoyl)piperidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2021028854A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021028854A5
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-1,3,7-triazaspiro-<4,5>-decane-2,4-dione 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-氨基-1-苄基-3-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2021028854A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021028854A5

文献信息

• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090203694A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及一种选择性和/或强效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病（如细菌感染）的方法。
• Piperidinyl-methyl-purineamines as NSD2 inhibitors and anti-cancer agents
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11420970B1

  公开（公告）日：2022-08-23

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by nuclear SET domain-containing protein 2 (NSD2).

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其对映体、对映体混合物或其药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物；以及使用此类化合物治疗由核 SET 结构域含蛋白 2（NSD2）介导的疾病或病症的方法。
• WO2008/14311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERIDINYL-METHYL-PURINEAMINES AS NSD2 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4013755A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• [EN] PIPERIDINYL-METHYL-PURINEAMINES AS NSD2 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] PIPÉRIDINYL-MÉTHYL-PURINEAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NSD2 ET AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021026803A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Disclosed is a compound of Formula (I) : or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. Disclosed is a pharmaceutical composition comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by nuclear SET domain-containing protein 2 (NSD2).