1,4,7,10,13,17-Hexaaza-cycloicosane | 51271-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,17-Hexaaza-cycloicosane
• 英文别名: 1,4,7,10,13,17-Hexaazacycloicosane；1,4,7,10,13,17-hexazacycloicosane
• CAS: 51271-97-7
• 化学式: C₁₄H₃₄N₆
• 分子量: 286.464
• InChiKey: KJLFPOVPZRDZAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 Methanesulfonic acid 2-{2-[2-(2-methanesulfonyloxy-ethylamino)-ethylamino]-ethylamino}-ethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 生成 1,4,7,10,13,17-Hexaaza-cycloicosane
  参考文献：
  名称：

  大环胺作为mRNA 5'-帽结构的三磷酸桥水解的催化剂。

  摘要：

  在中性条件下，在三种不同的大环胺（2-4）存在下，研究了5'-帽模型化合物P1-（7-甲基鸟苷）P3-鸟苷5'，5'-三磷酸酯m7GpppG的反应。在不存在大环的情况下观察到的唯一产物是由于碱催化的咪唑开环和N7-甲基鸟苷碱的酸催化裂解，而在这些催化剂的存在下，三磷酸桥的水解作用占主导。后一反应产生鸟苷5′-单磷酸，鸟苷5′-二磷酸，7-甲基鸟苷5′-单磷酸和7-甲基鸟苷5′-二磷酸作为初始产物，表明两个磷酸酐键均被裂解。所有三个大环的总体催化活性是可比的。水解成鸟苷5'-单磷酸和7-甲基鸟苷5'-单磷酸比裂解产生鸟苷5'-单磷酸和7-甲基鸟苷二磷酸稍微更有利。所有大环也增强了随后的核苷二磷酸的水解，其中2比3和4更有效。

  DOI：

  10.1039/b306268f

文献信息

• Macrocyclic amines as catalysts of the hydrolysis of the triphosphate bridge of the mRNA 5′-cap structure
  作者：Zhibo Zhang、Harri Lönnberg、Satu Mikkola

  DOI：10.1039/b306268f

  日期：——

  catalysts hydrolysis of the triphosphate bridge predominated. The latter reaction yielded guanosine 5'-monophosphate, guanosine 5'-diphosphate, 7-methylguanosine 5'-monophosphate and 7-methylguanosine 5'-diphosphate as the initial products, indicating that both of the phosphoric anhydride bonds were cleaved. The overall catalytic activity of all three macrocycles was comparable. The hydrolysis to guanosine

  在中性条件下，在三种不同的大环胺（2-4）存在下，研究了5'-帽模型化合物P1-（7-甲基鸟苷）P3-鸟苷5'，5'-三磷酸酯m7GpppG的反应。在不存在大环的情况下观察到的唯一产物是由于碱催化的咪唑开环和N7-甲基鸟苷碱的酸催化裂解，而在这些催化剂的存在下，三磷酸桥的水解作用占主导。后一反应产生鸟苷5′-单磷酸，鸟苷5′-二磷酸，7-甲基鸟苷5′-单磷酸和7-甲基鸟苷5′-二磷酸作为初始产物，表明两个磷酸酐键均被裂解。所有三个大环的总体催化活性是可比的。水解成鸟苷5'-单磷酸和7-甲基鸟苷5'-单磷酸比裂解产生鸟苷5'-单磷酸和7-甲基鸟苷二磷酸稍微更有利。所有大环也增强了随后的核苷二磷酸的水解，其中2比3和4更有效。