3-氨基-3-(2-羟基乙基)戊烷-1,5-二醇 | 75376-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-3-(2-羟基乙基)戊烷-1,5-二醇
• 英文名称: tris(hydroxymethyl)aminomethane
• 英文别名: trolamine；tris(hydroxymethyl)methylamine；tris(hydroxyethyl)aminomethane；3-amino-3-(2-hydroxyethyl)pentane-1,5-diol
• CAS: 75376-20-4
• 化学式: C₇H₁₇NO₃
• 分子量: 163.217
• InChiKey: GKODZWOPPOTFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[3-[7-chloro-3-[2-[[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl]phenyl]acrylic acid 、 3-氨基-3-(2-羟基乙基)戊烷-1,5-二醇 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到(2E)-3-{3-[7-chloro-3-(2-{[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl]phenyl}acrylic acid tris(hydroxymethyl)methylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COUMARIN DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE COUMARINE ET UTILISATION DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及一种由式[I]所表示的化合物的碱土金属盐或有机胺盐，其中R1和R2分别是氢原子、卤原子或可选择取代的线性碳氢基团；环A是可选择进一步取代的苯环；B是可选取代的苯环；R是羧基或用羧基取代的线性碳氢基团等。

  公开号：

  WO2005082879A1
• 作为产物：
  描述：

  triallylmethylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-氨基-3-(2-羟基乙基)戊烷-1,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  一种三（羟基烷基）甲基胺的制备方法及中间体

  摘要：

  本发明公开了一种三(羟基烷基)甲基胺的制备方法及中间体，属于有机合成领域。本发明提供了一种三(羟基烷基)甲基胺合成用的新中间体——化合物4，并利用其依次与臭氧和还原剂反应，得到新中间体化合物5；然后再氨基脱保护，得到式6所示的目标物——三(羟基烷基)甲基胺。本发明方法更简单，更适用于工业化且只要改变原料的碳链长度可以得到一系列三(羟基烷基)甲基胺。#imgabs0#

  公开号：

  CN117603064A
• 作为试剂：
  描述：

  iron(III) chloride 、 sodium hydroxide 在 3-氨基-3-(2-羟基乙基)戊烷-1,5-二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 iron (III) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Sodium ferric gluconate complexes and method of manufacture thereof

  摘要：

  提供了一种制备氯化亚铁葡萄糖酸钠络合物的工艺，该工艺基本不含赋形剂，用于提供与蔗糖共沉淀的氯化亚铁葡萄糖酸钠络合物，以及提供水溶液中的氯化亚铁葡萄糖酸钠络合物。

  公开号：

  US20050209322A1

文献信息

• Solvent systems for pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20020102280A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention provides compositions, solvent systems, and methods for solubilizing compounds which are otherwise difficult to solubilize. The invention involves the use of a structured fluid (e.g. a liquid crystalline phase, an L1 phase, an L2 phase, an L3 phase, an emulsion, or a microemulsion), comprising a polar solvent, a lipid or a surfactant, and an essential oil or a dissolution/solubilization agent.

  这项发明提供了用于溶解那些通常难以溶解的化合物的组合物、溶剂系统和方法。该发明涉及使用结构化流体（例如液晶相、L1相、L2相、L3相、乳化液或微乳化液），其中包括极性溶剂、脂质或表面活性剂以及精油或溶解/溶解剂。
• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• SUBSTITUTED 2-(5-HYDROXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-YL)ACETIC ACIDS AND ETHERS THEREOF AND THE USE OF SAME TO TREAT VIRAL DISEASES
  申请人：Ivashchenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20110230524A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to novel substituted 2-(5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acids, to novel antiviral active ingredients, pharmaceutical compositions, antiviral medicaments, methods for prophylaxis and treatment of viral diseases particularly caused by influenza viruses and infectious hepatisis C (HCV) viruses. Novel substituted 2-(5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acids, their esters of the general formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof have been disclosed wherein: R 1 represents amino group substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 5 alkyl, acyl or sulfonyl; R 2 and R 4 independently of each other represent alkyl substituent selected from hydrogen, halogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted hydroxyl, optionally substituted amino group, optionally substituted aminomethyl, substituted mercapto group; R 3 represents hydrogen, optionally substituted lower C 1 -C 5 alkyl; R 5 represents cyclic system substituent selected from hydrogen, fluorine, trifluoromethyl, carboxy group, alkyloxycarbonyl, possibly substituted aryl, heterocyclyl, optionally substituted aminomethyl, cyano group; R 6 represents hydroxyl group substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 5 alkyl, acyl.

  本发明涉及新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，新的抗病毒活性成分，制药组合物，抗病毒药物，以及用于预防和治疗由流感病毒和丙型肝炎病毒（HCV）引起的病毒性疾病的方法。已经披露了新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，其酯具有一般式1和其药用可接受的盐和/或水合物其中：R1代表氨基取代基，可选地取代的C1-C5烷基，酰基或磺酰基；R2和R4独立地代表氢，卤素，可选地取代的C1-C3烷基，可选地取代的羟基，可选地取代的氨基基团，可选地取代的氨甲基，取代的巯基团；R3代表氢，可选地取代的较低C1-C5烷基；R5代表环系统取代基，选择自氢，氟，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，可能取代的芳基，杂环烷基，可选地取代的氨甲基，氰基；R6代表羟基取代基，选择自氢，可选地取代的C1-C5烷基，酰基。
• [DE] 1-PHENYLPYRROLIDIN-2-ON-3-CARBOXAMIDE<br/>[EN] 1-PHENYLPYRROLIDINE-2-ONE-3-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 1-PHENYLPYRROLIDINE-2-ONE-3-CARBOXAMIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004037787A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Die Erfindung betrifft 1-Phenylpyrrolidin-2-on-3-carboxamide der allgemeinen Formel (I), worin die Variablen R1, R2, R3, X, Y, A, n, Ra, Rb, Rc, Rd und Re die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze: Ausserdem betrifft die Erfindung - die Verwendung von Verbindungen I und/oder ihrer Salze als Herbizide; - Pflanzenschutzmittel, welche mindestens ein 1-Phenylpyrrolidin-2-on-3-carboxamid der Formel (I) und/oder mindestens ein landwirtschaftlich brauchbares Salz von I als wirksame Substanzen enthalten; sowie - Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, bei dem man eine herbizid wirksame Menge mindestens eines 1-Phenylpyrrolidin-2-on-3-carboxamids der Formel (I) oder eines landwirtschaftlichen Salzes von I auf Pflanzen, deren Lebensraum oder auf Saatgut einwirken lässt.

  该发明涉及通式（I）中的1-苯基吡咯烷-2-酮-3-羧酰胺，其中变量R1、R2、R3、X、Y、A、n、Ra、Rb、Rc、Rd和Re具有权利要求书1中所述的含义，以及其农业可用盐。此外，该发明涉及以下内容：-使用化合物I和/或其盐作为除草剂的用途；-植物保护剂，其包含至少一种通式（I）的1-苯基吡咯烷-2-酮-3-羧酰胺和/或至少一种I的农业可用盐作为有效成分；以及-用除草剂有效量的至少一种1-苯基吡咯烷-2-酮-3-羧酰胺或I的农业盐处理植物、其生境或种子的方法。
• NOVEL COMPOUND PROMOTING OSTEOBLAST DIFFERENTIATION AND INHIBITING ADIPOCYTE DIFFERENTIATION, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SUNG KYUN BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20190152935A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to a compound having the activity of promoting osteoblast differentiation and inhibiting adipocyte differentiation and a preparation method thereof. The novel compound of the present disclosure increases the expression of the gene ALP involved in the differentiation of osteoblasts, regulates expression of the genes PPARγ, aP2 and CD36 involved in the differentiation of adipocytes, increases bone mineral density (BMD) in an ovariectomized osteoporosis animal model and decreases adipocytes in the bone marrow. Therefore, it can be used as an active ingredient of a medication or a health functional food useful for metabolic bone disease or obesity.

  本公开涉及一种具有促进成骨细胞分化和抑制脂肪细胞分化活性的化合物及其制备方法。本公开的新化合物增加了参与成骨细胞分化的ALP基因的表达，调节了参与脂肪细胞分化的PPARγ、aP2和CD36基因的表达，在去势骨质疏松动物模型中增加了骨矿物质密度（BMD）并减少了骨髓中的脂肪细胞。因此，它可以用作药物或健康功能食品的有效成分，用于代谢性骨病或肥胖症。