3-But-3-enyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 497945-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-But-3-enyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 3-(But-3-en-1-yl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；3-but-3-enyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 497945-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: JWUZRSNQNAXNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Bromomethyl-2-but-3-enyl-indan-1-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到6a-But-3-enyl-6,6a-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-1a-ol
  参考文献：
  名称：

  取决于所采用的电子转移条件，衍生自2-溴甲基-2-（3-丁烯基）苯并环-1-链烷酮的酮基的可变反应性。

  摘要：

  2-溴甲基-2-（3-丁烯基）苯并环-1-烷酮与胺的光诱导电子转移反应提供了5-外自由基自由基环化产物，而与二碘化sa的电子转移反应则生成了环丙醇。

  DOI：

  10.1039/b205781f

文献信息

• Changeable reactivity of ketyl radicals derived from 2-bromomethyl-2-(3-butenyl)benzocyclic-1-alkanones depending on electron transfer conditions employed
  作者：Eietsu Hasegawa、Shinya Takizawa、Kazuki Iwaya、Miyuki Kurokawa、Naoki Chiba、Keiko Yamamichi

  DOI：10.1039/b205781f

  日期：2002.8.21

  Photoinduced electron transfer reaction of 2-bromomethyl-2-(3-butenyl)benzocyclic-1-alkanones with amines afforded 5-exo radical cyclization products while electron transfer reaction with samarium diiodide produced cyclopropanols.

  2-溴甲基-2-（3-丁烯基）苯并环-1-烷酮与胺的光诱导电子转移反应提供了5-外自由基自由基环化产物，而与二碘化sa的电子转移反应则生成了环丙醇。