2,5-dimethyl-[3]furylmercury (1+]; chloride | 206440-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: 2,5-dimethyl-[3]furylmercury (1+]; chloride
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-[3]furylquecksilber(1+]; Chlorid；Chloro(2,5-dimethylfuran-3-yl)mercury；chloro-(2,5-dimethylfuran-3-yl)mercury
• CAS: 206440-31-5
• 化学式: C₆H₇ClHgO
• 分子量: 331.164
• InChiKey: XQGLUYNGXKJLEP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-[3]furylmercury (1+]; chloride 在 diclazuril 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2,5-Dimethylfuran-3D
  参考文献：
  名称：

  Study of the mechanism of recyclization of furans into thiophenes and selenophenes in conditions of acid catalysis. 5. Direction of protonation of furans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253157
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 在 乙醇 、 sodium acetate 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2,5-dimethyl-[3]furylmercury (1+]; chloride
  参考文献：
  名称：

  Verkade et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 763,766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of the mechanism of recyclization of furans into thiophenes and selenophenes in conditions of acid catalysis. 5. Direction of protonation of furans
  作者：T. I. Gubina、V. I. Labunskaya、A. N. Pankratov、S. P. Voronin、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf02253157

  日期：1997.8
• Verkade et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 763,766
  作者：Verkade et al.

  DOI：——

  日期：——