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3,7-bisphenothiazin-5-ium bromide | 26484-65-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,7-bisphenothiazin-5-ium bromide
英文别名
7-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-N,N-bis(2-hydroxyethyl)-3H-phenothiazin-3-iminium bromide;[7-[bis(2-hydroxyethyl)amino]phenothiazin-3-ylidene]-bis(2-hydroxyethyl)azanium;bromide
3,7-bis<di(2-hydroxyethyl)amino>phenothiazin-5-ium bromide化学式
CAS
26484-65-1
化学式
Br*C20H26N3O4S
mdl
——
分子量
484.414
InChiKey
OZVNKJMYJPBVTG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.05
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙醇胺 、 phenothiazin-5-ium perbromide 生成 3,7-bisphenothiazin-5-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    一些用于光电动应用的新型高度水溶性N-取代的噻嗪染料的基态和激发态性质
    摘要:
    上增加远程阳离子电荷的噻嗪染料发色团大大抑制了水基态聚合,增加了速率常数间窜越和三重态(T的淬火1)由铁II,和T的馏分1通过铁还原II,但不会影响基态对T 1的自猝灭。
    DOI:
    10.1039/c39830001521
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文献信息

  • Compositions comprising hydroxyalkyl direct dyes, implementation processes and uses thereof
    申请人:Lagrange Alain
    公开号:US20050278872A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to a cosmetic composition for dyeing keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair, comprising, in a suitable dyeing medium, at least one hydroxyalkyl compound of general formula (I) below: and at least one cosmetic adjuvant according to the invention. The present invention also relates to a process for dyeing keratin fibres using these compositions based on hydroxyalkyl compounds, to a device with compartments and to the use of these compounds in hair dyeing.
  • US7326258B2
    申请人:——
    公开号:US7326258B2
    公开(公告)日:2008-02-05
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