3,3’-dimethyl-2,2’-binaphthol | 143569-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3’-dimethyl-2,2’-binaphthol
• 英文别名: 3,3'-Dimethyl[2,2'-binaphthalene]-1,1'-diol；2-(1-hydroxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-3-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 143569-18-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: BXAKKQJXUISPKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(dichlorophosphino)ferrocene 、 3,3’-dimethyl-2,2’-binaphthol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ir 催化未活化内烯烃与苯苯胺通过 C-H 活化和连续异构化进行远端支链选择性加氢芳基化

  摘要：

  我们在此报告了一种由Ir催化剂催化的C-H活化和连续异构化的协同策略，以选择性地获得支化异构体作为苯甲酰苯胺衍生物的C-H烷基化产物。良好调节的配体和导向基团对于实现这种选择性至关重要。该反应的范围通过使用各种取代基和复杂分子来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01619

文献信息

• 2,2'-Binaphthalene Ester Chiral Dopants for Cholesteric Liquid Crystal Displays
  申请人：Diehl Donald R.

  公开号：US20140054498A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  A liquid crystal composition comprising a chiral dopant compound represented by the following structure (Structure 1): wherein: R1 and R2 are independently hydrogen, —(C═O)R9, —(C═O)R10, alkyl, aryl, alkaryl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxyaryl, or heterocyclic all either substituted or unsubstituted, or combine to form a carbocyclic or heterocyclic ring; and R3-R9 are as described in the disclosure. Also featured are liquid crystal compositions comprising a chiral dopant compound represented by any of Structure 2-4 as described in the disclosure.

  一种液晶组合物，包括由以下结构（结构1）表示的手性掺杂剂化合物：其中：R1和R2独立地是氢，—(C═O)R9，—(C═O)R10，烷基，芳基，烷芳基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，或杂环烷基，均为取代或未取代，或结合形成碳环或杂环；R3-R9如披露中所述。还包括由披露中描述的结构2-4中的任何一个表示的手性掺杂剂化合物的液晶组合物。
• US8709281B2
  申请人：——

  公开号：US8709281B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9005478B2
  申请人：——

  公开号：US9005478B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• Ir-Catalyzed Distal Branch-Selective Hydroarylation of Unactivated Internal Alkenes with Benzanilides via C–H Activation along with Consecutive Isomerization
  作者：King Hung Nigel Tang、Ryo Tokutake、Mamoru Ito、Takanori Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01619

  日期：2023.7.21

  We herein report a synergistic strategy of C–H activation and consecutive isomerization catalyzed by an Ir catalyst to selectively obtain branched isomers as C–H alkylated products of benzanilide derivatives. A well-tuned ligand and a directing group are crucial to achieve this selectivity. The scope of this reaction is demonstrated by the use of a variety of substituents and complex molecules.

  我们在此报告了一种由Ir催化剂催化的C-H活化和连续异构化的协同策略，以选择性地获得支化异构体作为苯甲酰苯胺衍生物的C-H烷基化产物。良好调节的配体和导向基团对于实现这种选择性至关重要。该反应的范围通过使用各种取代基和复杂分子来证明。