9-<2-(ethyl(formyl)amino)ethyl>hypoxanthine | 138307-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<2-(ethyl(formyl)amino)ethyl>hypoxanthine
• 英文别名: N-Ethyl-N-[2-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)ethyl]formamide；N-ethyl-N-[2-(6-oxo-1H-purin-9-yl)ethyl]formamide
• CAS: 138307-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₂
• 分子量: 235.246
• InChiKey: WQAIVVLOERLXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<2-(ethyl(formyl)amino)ethyl>hypoxanthine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到9-<2-(ethylamino)ethyl>hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine

  摘要：

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26580
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-carbonyl-1-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 9-<2-(ethyl(formyl)amino)ethyl>hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine

  摘要：

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26580

文献信息

• Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine
  作者：Paul R. Birkett、Christopher B. Chapleo、Grahame Mackenzie

  DOI：10.1055/s-1991-26580

  日期：——

  Cyclisation of 5-aminoimidazoles, derived from N-ethylethylenediamine, to give either novel imidazotriazepines or the 9-substituted adenine or hypoxanthine are described. The triazepines were further converted to the same two purines.

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。