1-Ethyl-tetrahydro-thiophenium; bromide | 114067-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 1-Ethyl-tetrahydro-thiophenium; bromide
• 英文别名: 1-Ethylthiolan-1-ium bromide；1-ethylthiolan-1-ium;bromide
• CAS: 114067-66-2
• 化学式: Br*C₆H₁₃S
• 分子量: 197.139
• InChiKey: PGDQVCJLGHGIRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠醛 、 1-Ethyl-tetrahydro-thiophenium; bromide 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 furyl-1 methyl-2 oxirane 、 2-((2R,3R)-3-Methyl-oxiranyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  环氧化物异质固液可行性水合物：自sel结构的自发反应

  摘要：

  描述了在少量水的存在下，在非均相条件下通过硫化合物插入醛中形成的环氧化物。已经研究了三甲基s和S-甲基硫基溴化铵和碘化物。对于所有的烷基取代基，溴化物比碘化物具有更好的结果，这是根据反应机理来解释的。在最佳条件下，可获得高收率的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81676-8
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 溴乙烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Ethyl-tetrahydro-thiophenium; bromide
  参考文献：
  名称：

  环氧化物异质固液可行性水合物：自sel结构的自发反应

  摘要：

  描述了在少量水的存在下，在非均相条件下通过硫化合物插入醛中形成的环氧化物。已经研究了三甲基s和S-甲基硫基溴化铵和碘化物。对于所有的烷基取代基，溴化物比碘化物具有更好的结果，这是根据反应机理来解释的。在最佳条件下，可获得高收率的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81676-8