1-Ethyl-tetrahydro-thiophenium; bromide | 114067-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 1-Ethyl-tetrahydro-thiophenium; bromide
• 英文别名: 1-Ethylthiolan-1-ium bromide；1-ethylthiolan-1-ium;bromide
• CAS: 114067-66-2
• 化学式: Br*C₆H₁₃S
• 分子量: 197.139
• InChiKey: PGDQVCJLGHGIRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠醛 、 1-Ethyl-tetrahydro-thiophenium; bromide 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 furyl-1 methyl-2 oxirane 、 2-((2R,3R)-3-Methyl-oxiranyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  环氧化物异质固液可行性水合物：自sel结构的自发反应

  摘要：

  描述了在少量水的存在下，在非均相条件下通过硫化合物插入醛中形成的环氧化物。已经研究了三甲基s和S-甲基硫基溴化铵和碘化物。对于所有的烷基取代基，溴化物比碘化物具有更好的结果，这是根据反应机理来解释的。在最佳条件下，可获得高收率的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81676-8
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 溴乙烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Ethyl-tetrahydro-thiophenium; bromide
  参考文献：
  名称：

  环氧化物异质固液可行性水合物：自sel结构的自发反应

  摘要：

  描述了在少量水的存在下，在非均相条件下通过硫化合物插入醛中形成的环氧化物。已经研究了三甲基s和S-甲基硫基溴化铵和碘化物。对于所有的烷基取代基，溴化物比碘化物具有更好的结果，这是根据反应机理来解释的。在最佳条件下，可获得高收率的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81676-8

文献信息

• Epoxydation en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate : etude de la reaction autour de la structure du sel de sulfonium
  作者：M.E. Borredon、M. Delmas、A. Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81676-8

  日期：1987.1

  Epoxide formation by sulphur y1id insertion into aldehydes under heterogeneous conditions in the presence of small quantities of water is described. Trimethylsulphonium and S-methylthiolanium bromide and iodide have been studied. For all alkyl substituents the bromide gives better results than the iodide, this is interpreted in terms of the reaction mechanism. Under optimum conditions high yields of

  描述了在少量水的存在下，在非均相条件下通过硫化合物插入醛中形成的环氧化物。已经研究了三甲基s和S-甲基硫基溴化铵和碘化物。对于所有的烷基取代基，溴化物比碘化物具有更好的结果，这是根据反应机理来解释的。在最佳条件下，可获得高收率的环氧化物。