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N,N'-bis(4-aminophenyl)-N,N'-diethylethylenediamine | 110007-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(4-aminophenyl)-N,N'-diethylethylenediamine
英文别名
N~1~,N~1'~-(Ethane-1,2-diyl)bis(N~1~-ethylbenzene-1,4-diamine);4-N-[2-(4-amino-N-ethylanilino)ethyl]-4-N-ethylbenzene-1,4-diamine
N,N'-bis(4-aminophenyl)-N,N'-diethylethylenediamine化学式
CAS
110007-52-8
化学式
C18H26N4
mdl
——
分子量
298.431
InChiKey
URZPCNILMONVMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis(4-nitrophenyl)-N,N'-diethylethylenediamine 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到N,N'-bis(4-aminophenyl)-N,N'-diethylethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    一种二胺化合物的合成方法及其制备的二胺化合物
    摘要:
    本发明提供一种二胺化合物的合成方法及其制备的二胺化合物,涉及聚酰亚胺单体合成技术领域。该二胺化合物的结构如下: 其中R1为氢原子或者碳原子数1‑5的烷基;R2、R3为碳原子数1‑5的烷基;n为1‑6的整数。本发明还提供一种二胺化合物的合成方法。本发明的有益效果在于:该结构中两个苯环之间含有2个氮原子,氮原子上的孤对电子增加了两个苯环之间的电子云密度,有利于电荷传导:且两个苯环之间氮原子上没有存在N‑H键,使得该结构稳定,不会被空气中氧气氧化,该新的二胺的合成方法,合成步骤简单、节省原料、合成周期短,大大降低了成本。
    公开号:
    CN114835587A
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