3-氨基丙-2-烯腈 | 19866-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基丙-2-烯腈
• 英文名称: (E/Z)-3-aminoprop-2-enenitrile
• 英文别名: β-aminoacrylonitrile；3-aminoacrylonitrile；beta-Aminoacrylonitrile；3-aminoprop-2-enenitrile
• CAS: 19866-98-9
• 化学式: C₃H₄N₂
• 分子量: 68.0782
• InChiKey: RORTUEWWZUJHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙-2-烯腈 、 (2-甲基苯基)肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists

  摘要：

  Potent and selective adenosine A(1) receptor antagonists were disclosed. SAR and pharmacological profile of selected compounds were discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.095
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 在 氨 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到3-氨基丙-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶甲酸铬类食品添加剂的新型制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶甲酸铬类食品添加剂的新型制备方法，属于食品添加剂合成技术领域。一种吡啶甲酸铬类食品添加剂，具有如下结构：本发明还公开了该吡啶甲酸铬类食品添加剂的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种吡啶甲酸铬类食品添加剂，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，并且对生长肥育猪起到良好生长作用，具有很低的生物蓄积性。

  公开号：

  CN107333975B

文献信息

• 4-三氟甲基烟酸的制备方法
  申请人：浙江工业大学上虞研究院有限公司

  公开号：CN109467532B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种4‑三氟甲基烟酸的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用三氟乙酰氯、乙烯基乙醚和3‑氨基丙烯腈为原料，经酰化、环合和水解反应制备4‑三氟甲基烟酸。本发明方法，采用的原料相对廉价易得，方法操作简便，每步产物易分离提纯，产率高，更适合工业化生产。
• Chemie von ?-Aminonitrilen. 12. Mitteilung. Sondierungen �ber thermische Umwandlungen von ?-Aminonitrilen
  作者：Yi-Bin Xiang、Susanne Drenkard、Karl Baumann、Deirde Hickey、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19940770814

  日期：1994.12.14

  Chemistry of α-Amino Nitriles1 . Exploratory Experiments on Thermal Reactions of α-Amino Nitriles

  α-氨基腈的化学1 。α-氨基腈热反应的探索性实验
• 一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法
  申请人：河南科技大学第一附属医院

  公开号：CN107382989A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种具有恶唑环结构免疫抑制药物的合成方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明的技术方案要点为：一种具有恶唑环结构免疫抑制药物，具有如下结构：本发明还公开了该具有恶唑环结构免疫抑制药物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种具有恶唑环结构免疫抑制药物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，免疫抑制活性效果明显。
• 一种具有三氮唑环结构免疫抑制药物的合成方法
  申请人：淄博职业学院

  公开号：CN107337665A

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明公开了一种具有三氮唑环结构免疫抑制药物的合成方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有三氮唑环结构免疫抑制药物，具有如下结构：本发明还公开了该具有三氮唑环结构免疫抑制药物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种具有三氮唑环结构免疫抑制药物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，免疫抑制药物活性效果明显。
• PHOTOCHEMICAL CONVERSION OF PYRAZOLES TO ENAMINONITRILES AND IMIDAZOLES
  作者：Shigeru Wakamatsu、John A. Barltrop、A. Colin Day

  DOI：10.1246/cl.1982.667

  日期：1982.5.5

  Irradiation of pyrazole, 1-methylpyrazole and 4-cyano-1-methylpyrazole gave 3-aminoacrylonitrile, 3-methylaminoacrylonitrile and 2-cyano-3-methylaminoacrylonitrile along with corresponding imidazoles. A new pathway is proposed in which both enaminonitrile and imidazole are produced immediately from pyrazole, besides the sequence of pyrazole→enaminonitrile→imidazole.

  吡唑、1-甲基吡唑和4-氰基-1-甲基吡唑的辐照得到3-氨基丙烯腈、3-甲基氨基丙烯腈和2-氰基-3-甲基氨基丙烯腈以及相应的咪唑。提出了除吡唑→烯氨基腈→咪唑的顺序外，由吡唑直接生成烯氨基腈和咪唑的新途径。