3-氨基苊 | 55939-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-氨基苊
• 英文名称: 1,2-dihydro-acenaphthylene-3-amine
• 英文别名: 3-aminoacenaphthene；acenaphthen-3-ylamine；Acenaphthen-3-ylamin；3-Amino-acenaphthen；1,2-dihydro-3-acenaphthylenamine；3-Aminoacenaphthen；1,2-dihydroacenaphthylen-3-amine
• CAS: 55939-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• mdl: MFCD01013798
• 分子量: 169.226
• InChiKey: OUYJCKISKGRXRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苊 在 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-chloro-12-(1,2-dihydro-indeno[7,1-bc]acridin-7-yl)-1,2-dihydro-indeno[7,1-bc]acridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  衍生的一些杂环结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002853
• 作为产物：
  描述：

  acenaphthene-3-carbonyl chloride 在 盐酸 、 sodium azide 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 3-氨基苊
  参考文献：
  名称：

  衍生的一些杂环结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002853

文献信息

• Ap-benzyne tom-benzyne conversion through a 1,2-shift of a phenyl group. Completion of the benzyne cascade
  作者：Alexei L. Polishchuk、Kevin L. Bartlett、Lee A. Friedman、Maitland Jones

  DOI：10.1002/poc.797

  日期：2004.9

  5-diyne-cis-3-ene at 800–1000°C leads to a mixture of 1- and 2-phenylbiphenylene, along with triphenylene. Formation of the two biphenylenes is taken as strong evidence of the rearrangement of a p-benzyne into a m-benzyne through a shift of one of the phenyl groups. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  1,6- diphenylhexa -1,5- diyne-热解顺式-3-烯在800-1000℃通入1-和2- phenylbiphenylene的混合物，用菲沿。两个亚联的形成被取为一个的重新安排的强有力的证据p -benzyne成米通过苯基基团中的一个的移位-benzyne。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Development and evaluation of a pharmacophore model for inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2)
  作者：Sarah Ulmschneider、Matthias Negri、Marieke Voets、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.059

  日期：2006.1

  proposed inhibition of aldosterone synthase (CYP11B2) as a novel strategy for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis and synthesized a large number of inhibitors. In this work, a pharmacophore model for CYP11B2 inhibitors was developed by superimposition of active and non-active compounds. This model was confirmed by the synthesis of two pyridyl substituted acenaphthene derivatives

  最近，我们提出抑制醛固酮合酶（CYP11B2）作为一种治疗充血性心力衰竭和心肌纤维化的新策略，并合成了大量抑制剂。在这项工作中，CYP11B2抑制剂的药效团模型是通过叠加活性和非活性化合物而开发的。通过合成两个吡啶基取代的ena衍生物（A，B）证实了该模型。这类新化合物以及药效团可能有助于发现新型抑制剂。
• Selective inhibitors of human corticosteroid syntheses
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20090105278A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to compounds for selectively inhibiting human corticosteroid syntheses CYP11B1 and CYP11B2, to the production thereof and to their use for treating hypercortisolism and diabetes mellitus or insufficiency of the heart and myocardial fibrosis.

  本发明涉及用于选择性抑制人类皮质类固醇合成CYP11B1和CYP11B2的化合物，其制备方法以及它们用于治疗高皮质醇症和糖尿病或心脏功能不全和心肌纤维化的应用。
• Attempted synthesis of 1,2,3,4-tetraphenylfluoreno[1,9-gh]quinoline
  作者：Anthony P. West、Donna Van Engen、Robert A. Pascal

  DOI：10.1021/jo00028a079

  日期：1992.1
• Preparation of Azo Compounds for the Study of Inhibition of Tumor Growth
  作者：Orrie M. Friedman、Ralph M. Gofstein、Arnold M. Seligman

  DOI：10.1021/ja01177a018

  日期：1949.9