3-氨基萘-2-羧酸乙酯 | 5959-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-氨基萘-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-naphthoate
• 英文别名: 3-amino-[2]naphthoic acid ethyl ester；3-Amino-[2]naphthoesaeure-aethylester；ethyl 3-aminonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 5959-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00227639
• 分子量: 215.252
• InChiKey: OPZJRRFHEFBPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基萘-2-羧酸乙酯 在 硫酸 、 氨 、 水 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 生成 2-methyl-benzo[g]quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1284,1290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-氨基-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-氨基萘-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  RE [N（SiMe 3）2 ] 3催化氨基酸酯和碳二亚胺的鸟嘌呤化/环化

  摘要：

  稀土金属催化氨基酸酯和碳二亚胺的鸟苷酸化/环化的例子是公认的，以65-96％的产率形成4（3 H）-2-烷基氨基喹唑啉酮。稀土金属酰胺RE [N（TMS）2 ] 3（RE = Y，Yb，Nd，Sm，La; TMS = SiMe 3）表现出高活性，而La [N（TMS）2 ] 3表现最好。广泛的基材。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02550

文献信息

• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20010051620A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure 1 which are useful as inhibitors of protein tyro sine kinase and are antiproliferative agents.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，这些化合物可作为蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，是抗增殖剂。
• [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PROTEINE KINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001047892A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  This invention provides compounds of formula (1) which are useful as inhibitors of protein tyrosine kinase and are antiproliferative agents.

  本发明提供了一种式子为(1)的化合物，它们可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂并具有抗增殖作用。
• 755. Internuclear cyclisation. Part XVII. The independent synthesis of some N-methylbenzophenanthridones and their formation by internuclear cyclisation
  作者：D. N. Brown、D. H. Hey、C. W. Rees

  DOI：10.1039/jr9610003873

  日期：——
• 2-Amino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones as Inhibitors of C1r Serine Protease
  作者：Sheryl J. Hays、Bradley W. Caprathe、John L. Gilmore、Nilam Amin、Mark R. Emmerling、Walter Michael、Ravi Nadimpalli、Rathna Nath、Kadee J. Raser、Daniel Stafford、Desiree Watson、Kevin Wang、Juan C. Jaen

  DOI：10.1021/jm970394d

  日期：1998.3.1

  A series of 2-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-ones have been synthesized and evaluated as inhibitors of the complement enzyme C1r. C1r is a serine protease at the beginning of the complement cascade, and complement activation by beta-amyloid may represent a major contributing pathway to the neuropathology of Alzheimer's disease. Compounds such as 7-chloro-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d][1,3]oxazin-4-one (32) and 7-methyl-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d] 4-one (37) show improved potency compared to the reference compound FUT-175. Many of these active compounds also possess increased selectivity for C1r compared to trypsin and enhanced hydrolytic stability relative to 2-(2-iodophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one (1).
• US1850144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——