cyclopenta-1,3-diene;dichloropalladium;(1R)-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylethanamine;iron(2+) | 76374-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;dichloropalladium;(1R)-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylethanamine;iron(2+)
• CAS: 76374-09-9
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₂FeNPPd
• 分子量: 618.662
• InChiKey: SNFHKSPIFLPWCV-BATJUKGTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 (R)-N,N-dimethyl-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;dichloropalladium;(1R)-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylethanamine;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基钯环预催化剂在对映选择性芳基-芳基熊田偶联中的应用

  摘要：

  配体合成/钯捕获用于原位生成用于对映选择性芳基-芳基 Kumada 偶联的催化剂。所使用的钯环是通过高度对映选择性钯化合成的，为不对称合成中的应用提供了一种高效的整体两步催化剂生成程序。

  DOI：

  10.1002/ejic.202101077

文献信息

• Application of a Ferrocene‐Based Palladacycle Precatalyst to Enantioselective Aryl‐Aryl Kumada Coupling
  作者：Ross A. Arthurs、David L. Hughes、Christopher J. Richards

  DOI：10.1002/ejic.202101077

  日期：2022.3.29

  Ligand synthesis/palladium capture was utilised to generate in situ a catalyst for enantioselective aryl-aryl Kumada Coupling. The palladacycle employed was synthesised by highly enantioselective palladation, providing an efficient overall two-step catalyst generation procedure for application in asymmetric synthesis.

  配体合成/钯捕获用于原位生成用于对映选择性芳基-芳基 Kumada 偶联的催化剂。所使用的钯环是通过高度对映选择性钯化合成的，为不对称合成中的应用提供了一种高效的整体两步催化剂生成程序。