tert-butyl N-[(1S)-1-(8-hydroxy-1-oxo-2-phenylisoquinolin-3-yl)ethyl]carbamate | 1425044-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-(8-hydroxy-1-oxo-2-phenylisoquinolin-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1425044-78-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: GYBOHLNPMAGWAT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-(8-hydroxy-1-oxo-2-phenylisoquinolin-3-yl)ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以26 mg的产率得到3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-hydroxy-2-phenylisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20130053362A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(8-chloro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)ethyl)carbamate 在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(8-hydroxy-1-oxo-2-phenylisoquinolin-3-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20130053362A1

文献信息

• US8785470B2
  申请人：——

  公开号：US8785470B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9115141B2
  申请人：——

  公开号：US9115141B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9546180B2
  申请人：——

  公开号：US9546180B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CASTRO Alfredo C.

  公开号：US20130053362A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。