(S)-DI-Tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-YL)piperazine-1,4-dicarboxylate | 1319591-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-DI-Tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-YL)piperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (2S)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1319591-15-5
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₅
• 分子量: 344.4
• InChiKey: MLTORWXZEPCUQZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-DI-Tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-YL)piperazine-1,4-dicarboxylate 、 甲醇 、 盐酸 反应 6.0h， 以to give (S)-2-(piperazin-2-yl)propan-2-ol dihydrochloride as a white solid的产率得到(S)-2-(piperazin-2-yl)propan-2-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20130053395A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 、 1,4-二-Boc-哌嗪-2-羧酸甲酯 在 氮 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以ether to give (S)-di-tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)piperazine-1,4-dicarboxylate, 2.176 g, 54%的产率得到(S)-DI-Tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-YL)piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20130053395A1