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(1R)-1-[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-yl]ethanol | 1418002-16-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R)-1-[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-yl]ethanol
英文别名
——
(1R)-1-[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-yl]ethanol化学式
CAS
1418002-16-0
化学式
C18H20F3N5O
mdl
——
分子量
379.385
InChiKey
DGIYRHDLTQJSLI-UTUOFQBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(1R,3S)-3-(3-amino-[1,5]naphthyridin-4-ylamino)-cyclopentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 triethyloxonium fluoroborate 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (1R)-1-[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
    摘要:
    这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物,其具有以下通式:其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供,并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
    公开号:
    WO2013007768A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013007768A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物,其具有以下通式:其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供,并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
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