(1R)-2-[4-(methylamino)-1-piperidinyl]-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethanol | 924278-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1R)-2-[4-(methylamino)-1-piperidinyl]-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethanol
• 英文别名: (1R)-1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-[4-(methylamino)piperidin-1-yl]ethanol
• CAS: 924278-79-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: ICSNNQYNWDNZHR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-6-羧酸 、 (1R)-2-[4-(methylamino)-1-piperidinyl]-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethanol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到N-(1-((2R)-2-hydroxy-2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl)-4-piperidinyl)-N-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1-((2R)-2-hydroxy-2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl)-4-piperidinyl)methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(1R)-2-[4-(methylamino)-1-piperidinyl]-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16610

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007016610A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de naphtalène, de quinoléine, de quinoxaline et de naphthyridine utiles pour le traitement d'infections bactériennes chez les mammifères, en particulier les humains.
• WO2007/16610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——