3-氯-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-氯-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-(4-methylpiperazin-4-ium-1-yl)benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 254.716
• InChiKey: RSSBUWGQOMUQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00066
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-氯-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00066

文献信息

• Discovery of Substituted 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine Derivatives as Potent and Selective FGFR Kinase Inhibitors
  作者：Bin Zhao、Yixuan Li、Pan Xu、Yang Dai、Cheng Luo、Yiming Sun、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00066

  日期：2016.6.9

  Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are important targets for cancer therapy. Herein, we describe the design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as potent and selective FGFR kinase inhibitors. On the basis of its excellent in vitro potency and favorable pharmacokinetic properties, compound 7n was selected for in vivo evaluation and

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。