tert-butyl 9-bromo-3,4-dihydrobenzo[b] [1,4]oxazepine-5(2H)-carboxylate | 1415928-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl 9-bromo-3,4-dihydrobenzo[b] [1,4]oxazepine-5(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 9-bromo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepine-5(2H)-carboxylate；tert-butyl 9-bromo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazepine-5-carboxylate
• CAS: 1415928-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₃
• 分子量: 328.206
• InChiKey: KVHMYXBCUYQBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-6-溴苯酚 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 9-bromo-3,4-dihydrobenzo[b] [1,4]oxazepine-5(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012170752A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US20140155375A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Compounds
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US08877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Carbazole and tetrahydrocarbazole compounds useful as inhibitors of BTK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10023534B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein Q is: or; and X, R1a, R1b, R3, R4, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了式 (I) 的化合物：或其盐，其中 Q 为： 或；X、R1a、R1b、R3、R4 和 R5 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或紊乱，如自身免疫性疾病和血管疾病。
• TRICYCLIC ATROPISOMER COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3209652B1

  公开（公告）日：2020-04-15
• US8877742B2
  申请人：——

  公开号：US8877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04