3-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclobutanone | 1415740-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclobutanone
• 英文别名: 3-[3-(3-ethyl-6-fluoroindazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclobutan-1-one
• CAS: 1415740-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 300.292
• InChiKey: JNIGXKDHKITRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-6-fluoro-N-{[(3-oxocyclobutyl)carbonyl]oxy}-1H-indazole-1-carboximidamide 在 disodium;carbonate 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (2.69 g)的产率得到3-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20140057895A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。