Tert-butyl 3-[naphthalen-2-yl(propoxy)methyl]azetidine-1-carboxylate | 1398705-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tert-butyl 3-[naphthalen-2-yl(propoxy)methyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1398705-67-3
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃
• 分子量: 355.477
• InChiKey: KWTVKPSMDXAIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Tert-butyl 3-[naphthalen-2-yl(propoxy)methyl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型3-取代氮杂环丁烷衍生物作为三重再摄取抑制剂的探索

  摘要：

  基于3-芳基-3-氧丙基胺骨架的新型氮杂环丁烷被设计，合成并评估为TRI。还原1，然后进行Swern氧化，然后进行格氏反应，得到3。3的烷基化提供了相应的氮杂环丁烷衍生物6，其中根据其生物学特性从86种制备的类似物中选择了两个最有前途的6bd和6be。化合物6be在FST中以10 mg / kg IV或20–40 mg / kg PO表现出体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm3008294

文献信息

• Exploration of Novel 3-Substituted Azetidine Derivatives As Triple Reuptake Inhibitors
  作者：Younghue Han、Minsoo Han、Dongyun Shin、Chiman Song、Hoh-Gyu Hahn

  DOI：10.1021/jm3008294

  日期：2012.9.27

  Novel azetidines based on the 3-aryl-3-oxypropylamine scaffold were designed, synthesized, and evaluated as TRIs. Reduction of 1 followed by Swern oxidation and then Grignard reaction gave 3. The alkylation of 3 provided the corresponding azetidine derivatives 6, of which the two most promising, 6bd and 6be, were selected from 86 prepared analogues based on their biological profiles. Compound 6be showed

  基于3-芳基-3-氧丙基胺骨架的新型氮杂环丁烷被设计，合成并评估为TRI。还原1，然后进行Swern氧化，然后进行格氏反应，得到3。3的烷基化提供了相应的氮杂环丁烷衍生物6，其中根据其生物学特性从86种制备的类似物中选择了两个最有前途的6bd和6be。化合物6be在FST中以10 mg / kg IV或20–40 mg / kg PO表现出体内活性。