2(S)-[2(S)-hydroxy-3(Z)-pentenyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman | 60919-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2(S)-[2(S)-hydroxy-3(Z)-pentenyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman
• 英文别名: (Z,2S)-1-[(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl]pent-3-en-2-ol
• CAS: 60919-74-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: ZWNQWGJOCGLLPR-FMASBARESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(S)-[2(S)-hydroxy-3-pentynyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxy chroman 、 喹啉 在 Lindlars catalyst 乙酸乙酯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 正戊烷 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 以to give 2.508 g的产率得到2(S)-[2(S)-hydroxy-3(Z)-pentenyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vitamin E

  摘要：

  从6-甲基-2-庚烯-4-醇；6,10-二甲基-2-十一烯-4-醇或6-苄氧基-2,5,7,8-四甲基-香豆素-2-乙醛中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在此合成中的中间体。

  公开号：

  US04076739A1

文献信息

• US4016178A
  申请人：——

  公开号：US4016178A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4029678A
  申请人：——

  公开号：US4029678A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4076739A
  申请人：——

  公开号：US4076739A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4086249A
  申请人：——

  公开号：US4086249A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4088662A
  申请人：——

  公开号：US4088662A

  公开（公告）日：1978-05-09