tetrahydro-2,6,6-trimethyl-2H-2-pyrane-acetic acid | 80640-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydro-2,6,6-trimethyl-2H-2-pyrane-acetic acid
• 英文别名: (2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid；(2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-essigsaeure；2-(2,6,6-Trimethyloxan-2-yl)acetic acid
• CAS: 80640-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: SKDNLLRFRWWGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 tetrahydro-2,6,6-trimethyl-2H-2-pyrane-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于萜烯和倍半萜烯系列的不饱和β-氧酸的酸催化环化

  摘要：

  用浓溶液处理β-甲基-γ-（α-环香烷基）-β-氧丁酸。磷酸环化成饱和的双环氧化酸。用相同的处理，β-氧基-α，β-二氢香叶酸得到类似的单环含氧酸。通过还原氧化酸酯产生相应的氧化醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340319

文献信息

• Enantioselective synthesis of 3-hydroxycitronellic acid isolated from Ceratocystis fimbriata sp. platani
  作者：Abdellatif Fkyerat、Nicolas Burki、Raffaele Tabacchi

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00244-3

  日期：1996.7

  (3S)- and (3R)-3-hydroxy-citronellic acid were obtained by Sharpless epoxidation of geraniol, followed by reduction of the epoxide and subsequent oxidation of the primary alohol to a carboxylic acid. This enantioselective approach allowed us to assign absolute configuration 3R to the naturally occuring monoterpene derivative. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  (3S)-和(3R)-3-羟基柠檬烯酸是通过香叶醇的Sharpless氧化反应、随后的环氧化物还原以及将伯醇氧化为羧酸而获得的。这一具有手性选择性的方法使我们能够将绝对配置3R赋予以其天然存在的单萜衍生物。版权©1996 其他伟科学有限公司。
• JPS56113776A
  申请人：——

  公开号：JPS56113776A

  公开（公告）日：1981-09-07