3-(1-(3-aminopropoxy)naphthalen-5-yloxy)propan-1-amine | 785734-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-(3-aminopropoxy)naphthalen-5-yloxy)propan-1-amine
• 英文别名: 3-[5-(3-Aminopropoxy)naphthalen-1-yl]oxypropan-1-amine
• CAS: 785734-33-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: PMZMTQOWDWQOHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(3-aminopropoxy)naphthalen-5-yloxy)propan-1-amine 、 3,4,5-tri(octyloxy)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以51%的产率得到3,4,5-trioctoxy-N-[3-[5-[3-[(3,4,5-trioctoxybenzoyl)amino]propoxy]naphthalen-1-yl]oxypropyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  双脲和双酰胺功能的二烷氧基萘（DAN）π体系之间的自组装和胶凝特性对比

  摘要：

  胶凝在一起：对双脲和双酰胺官能化的二烷氧基萘发色团（分别为DAN-U和DAN-A）的自组装和胶凝研究表明，溶液中分别具有对比的J型和H型聚集性质（请参见方案） ）。发现DAN‐U是具有更高热稳定性的“超级胶凝剂”，而DAN‐A显示出具有优异机械稳定性的胶凝作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002208
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(3-azidopropoxy)naphthalene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到3-(1-(3-aminopropoxy)naphthalen-5-yloxy)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  双脲和双酰胺功能的二烷氧基萘（DAN）π体系之间的自组装和胶凝特性对比

  摘要：

  胶凝在一起：对双脲和双酰胺官能化的二烷氧基萘发色团（分别为DAN-U和DAN-A）的自组装和胶凝研究表明，溶液中分别具有对比的J型和H型聚集性质（请参见方案） ）。发现DAN‐U是具有更高热稳定性的“超级胶凝剂”，而DAN‐A显示出具有优异机械稳定性的胶凝作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002208

文献信息

• Contrasting Self-Assembly and Gelation Properties among Bis-urea- and Bis-amide-Functionalised Dialkoxynaphthalene (DAN) π Systems
  作者：Anindita Das、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201002208

  日期：2010.12.10

  Gelled together: Self‐assembly and gelation studies of bis‐urea‐ and bis‐amide‐functionalised dialkoxynaphthalene chromophores (DAN‐U and DAN‐A, respectively) revealed contrasting J‐ and H‐type aggregation properties in solution, respectively (see scheme). DAN‐U was found to be a “super‐gelator” with much higher thermal stability, whereas DAN‐A showed gelation with superior mechanical stability.

  胶凝在一起：对双脲和双酰胺官能化的二烷氧基萘发色团（分别为DAN-U和DAN-A）的自组装和胶凝研究表明，溶液中分别具有对比的J型和H型聚集性质（请参见方案） ）。发现DAN‐U是具有更高热稳定性的“超级胶凝剂”，而DAN‐A显示出具有优异机械稳定性的胶凝作用。