Phenylpyridyl-allylamine | 2246374-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Phenylpyridyl-allylamine
• 英文别名: N-phenyl-N-prop-2-enylpyridin-2-amine
• CAS: 2246374-20-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: XQJBMNNEFSJVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium biphenylditrifluoroborate 、 Phenylpyridyl-allylamine 在 四氯化硅 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Four-coordinate triarylborane synthesis via cascade B–Cl/C–B cross-metathesis and C–H bond borylation

  摘要：

  我们在此描述了一种串联高选择性的B-Cl/C-B交叉醚交换反应，用于合成具有广泛底物范围的四配位三芳基硼烷和C-H键硼化。

  DOI：

  10.1039/c8sc02281j

文献信息

• Vinyl carboxylic acid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0098690B1

  公开（公告）日：1987-09-09
• Vinyl carboxylic acid derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0135316B1

  公开（公告）日：1988-07-13
• Four-coordinate triarylborane synthesis <i>via</i> cascade B–Cl/C–B cross-metathesis and C–H bond borylation
  作者：Kai Yang、Guan Zhang、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c8sc02281j

  日期：——

  We herein describe a tandem highly selective B–Cl/C–B cross-metathesis of two same or different arylboranes and C–H bond borylation to synthesize four-coordinate triarylboranes with broad substrate scope.

  我们在此描述了一种串联高选择性的B-Cl/C-B交叉醚交换反应，用于合成具有广泛底物范围的四配位三芳基硼烷和C-H键硼化。