3-{(Z)-1-[(2-methyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)amino]-1-phenylmethylidene}-5-nitro-2-indolinone | 245546-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{(Z)-1-[(2-methyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)amino]-1-phenylmethylidene}-5-nitro-2-indolinone
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-7-[[(Z)-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-phenylmethyl]amino]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 245546-14-9
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₅
• 分子量: 482.495
• InChiKey: LZELIDVUVDZLEI-FCQUAONHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-2,4,4-trimethyl-4H-isoquinoline-1,3-dione 、 3-{1-ethoxy-1-phenylmethylidene}-5-nitro-2-indolinone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到3-{(Z)-1-[(2-methyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)amino]-1-phenylmethylidene}-5-nitro-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Indolinones having kinase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##中R.sub.1至R.sub.3的定义如权利要求1所述，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐，特别是对各种激酶和cycline/CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US06043254A1

文献信息

• Heterocyclic compounds having anti-diabetic activity, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0676398A2

  公开（公告）日：1995-10-11

  Compounds of formula (I) : [wherein: X represents an unsubstituted or substituted indolyl, indolinyl, azaindolyl, azaindolinyl, imidazopyridyl or imidazopyrimidinyl group ; Y represents an oxygen or sulphur atom ; Z represents a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethyl group ; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group or a unsubstituted or substituted amino group ; and m is an integer of from 1 to 5] have hypoglycemic and anti-diabetic activities.

  式(I)化合物： 其中X 代表未取代或取代的吲哚基、吲哚啉基、氮杂吲哚啉基、咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基； Y 代表氧原子或硫原子；Z 代表 2,4-二氧代噻唑啉-5-亚甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代恶唑啉-5-基甲基、3,5-二氧代恶唑啉-2-基甲基或 N-羟基脲基甲基；R 代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、芳烷基或未取代或取代的氨基；以及 m 是 1 至 5 的整数]具有降血糖和抗糖尿病活性。
• [DE] SUBSTITUIERTE INDOLINONE ALS INHIBITOREN VON KINASEN<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLINONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999051590A1

  公开（公告）日：1999-10-14

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Kinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention relates to indolinones of general formula (I), wherein R1 to R3 have the meanings given in claim 1, to their isomers and to their salts, especially their physiologically compatible salts which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on various kinases and cycline/CDK complexes and on the proliferation of various tumour cells. The invention also relates to medicaments containing these compounds, to their use and to a method for producing them.(FR) L'invention concerne des indolinones de formule générale (I) dans laquelle R1 à R3 sont tels que définis dans la revendication 1, leurs isomères et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles présentant des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment un effet inhibiteur sur différentes kinases et différents complexes cycline/CDK, ainsi que sur la prolifération de différentes cellules tumorales. L'invention concerne en outre des médicaments renfermant ces composés, leur utilisation et leur procédé de fabrication.

  本发明涉及一种通用公式(I)的林丁酮衍生物，其中在 claim 1中定义的R1至R3，其同分异构体及其盐类，特别是生理相容的盐类，具有宝贵的药理特性，尤其对多种激酶和Cyclin/CDK复合作用以及多种肿瘤细胞的增殖有抑制性作用；本发明还涉及含有这些化合物的医药品及其使用方法和制备方法。
• US5624935A
  申请人：——

  公开号：US5624935A

  公开（公告）日：1997-04-29
• US5739345A
  申请人：——

  公开号：US5739345A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US5834501A
  申请人：——

  公开号：US5834501A

  公开（公告）日：1998-11-10