(3S)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid | 36041-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3S)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 36041-79-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: JWISPMMVFLKFMW-NETXQHHPSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  331.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (3S)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(2R,3S)-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Sacha, Hubert; Waldmueller, Delia; Braun, Manfred, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1959 - 1968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2,2-triphenyl-2-(trimethylsilyloxy)ethyl propionate 生成 (3S)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Braun, Manfred; Sacha, Hubert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1369 - 1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF THE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS PROTEASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP0948523A1

  公开（公告）日：1999-10-13
• US6291640B1
  申请人：——

  公开号：US6291640B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• [EN] PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF THE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMETIQUES DE PROTEASE DU CYTOMEGALOVIRUS HUMAIN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：WO1998029435A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) A compound of formula (I), wherein X is CF3, C2F5, 2-benzothiazole, CF2CONHR6, CONHR6, wherein R6 is CH2C6H5, CH2(4-iodophenyl), CH3, (CH2)2OCH2C6H5, CH2-2-benzimidazole, CH2-(3,4-methylenedioxybenzene), CH(CH3)C6H5 or CH(CH2CH3)C6H5; or X is 2-benzoxazole-R7 wherein R7 is H, 4-CH3, 5-CH3, 6-CH3 or 7-CH3; R1 is H, CH3 or CH2CH3; R2 is CH2CONH2, CH2CH2CONH2, CH2-thiazole, CH2CON(CH3)2, CH2CO-(pyrrolidino), CH2CH(CH3)2 or CH2C6H5; R3 is Et, CH(CH3)2, C(CH3)3, adamantyl, CH2C(CH3)3 or C(CH3)2CO2H; and R20 is COCH2C(CH3)3, COCH2CH2C6H4OH, COCH2CH(CH3)2, CO2C(CH3)3, CONHC(CH3)3, COCH2N(CH3)2, CO(CH2)3CO2H, CO-($i(S))-CH(NH2)C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHC(O)O-C(CH3)3}C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NHC(O)OC(CH3)3}C(CH3)3 or CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NH2}C(CH3)3. These compounds are useful for the treatment of human cytomegalovirus infection.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) où X représente CF3, C2F5, 2-benzothiazole, CF2CONHR6, CONHR6, où R6 représente CH2C6H5, CH2(4-iodophényle), CH3, (CH2)2OCH2C6H5, CH2-2-benzimidazole, CH2-(3,4-méthylènedioxybenzène), CH(CH3)C6H5 ou CH(CH2CH3)C6H5; ou X représente 2-benzoxazole-R7 où R7 représente H, 4-CH3, 5-CH3, 6-CH3 ou 7-CH3; R1 représente H, CH3 ou CH2CH3; R2 représente CH2CONH2, CH2CH2CONH2, CH2-thiazole, CH2CON(CH3)2, CH2CO-(pyrrolidino), CH2CH(CH3)2 ou CH2C6H5; R3 représente Et, CH(CH3)2, C(CH3)3, adamantyle, CH2C(CH3)3 ou C(CH3)2CO2H; et R20 représente COCH2C(CH3)3, COCH2CH2C6H4OH, COCH2CH(CH3)2, CO2C(CH3)3, CONHC(CH3)3, COCH2N(CH3)2, CO(CH2)3CO2H, CO-($i(S))-CH(NH2)C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHC(O)O-C(CH3)3}C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NHC(O)OC(CH3)3}C(CH3)3 ou CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NH2}C(CH3)3. Ces composés sont destinés au traitement de l'infection à cytomégalovirus humain.
• Sacha, Hubert; Waldmueller, Delia; Braun, Manfred, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1959 - 1968
  作者：Sacha, Hubert、Waldmueller, Delia、Braun, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Braun, Manfred; Sacha, Hubert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1369 - 1371
  作者：Braun, Manfred、Sacha, Hubert

  DOI：——

  日期：——