4-Hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalene-carboxylic acid hydrochloride | 184163-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalene-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-Hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid hydrochloride；4-hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 184163-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 242.705
• InChiKey: YTTZNKRGWMKTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrite 、 4-氨基-5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸 、 氯化亚锡 在 盐酸 、 氮 作用下， 以 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 0.67 g of the expected hydrazine的产率得到4-Hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalene-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides active on neurotensin

  摘要：

  本发明涉及新的取代的1-苯基-3-吡唑甲酰胺类化合物，其具有极强的与人类神经针对素受体的亲和力，以及制备它们的方法和含有它们作为活性成分的制药组合物。更具体地说，本发明是发现通过用特定基团取代1-苯基-3-吡唑甲酰胺化合物的苯基，可以增加其与神经针对素受体，特别是人类神经针对素受体的亲和力。

  公开号：

  US05723483A1

文献信息

• Hydrazine derivative compounds as intermediates for preparing
  申请人：Sanofi

  公开号：US05936123A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  This invention relates to intermediate compounds which are useful for making substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides. The compounds of the invention have the formula: ##STR1## in which: R'.sub.2 and R'.sub.3 each independently represent a hydrogen, a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, a (C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl, a (C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkylmethyl; or R'.sub.2 and R'.sub.3 together constitute a trimethylene, tetramethylene or pentamethylene group; R.sub.y is at position 4 or at position 5 and represents a group chosen from: cyano, carboxyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, sulpho, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylsulphonylamino, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylphenylsulphonylamino, carbamoyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylcarboxamido; on condition that R'.sub.2 and R'.sub.3 do not simultaneously represent hydrogen and on condition that R'.sub.2 is other than methyl when R.sub.y is a sulpho group. The salts of the above compounds are also part of the invention.

  本发明涉及中间化合物，其用于制备取代的1-苯基-3-吡唑羧酰胺。本发明中的化合物具有以下结构式：##STR1## 其中：R'.sub.2和R'.sub.3各自独立地表示氢、(C.sub.1-C.sub.6)烷基、(C.sub.3-C.sub.8)环烷基、(C.sub.3-C.sub.8)环烷基甲基；或R'.sub.2和R'.sub.3共同构成三亚甲基、四亚甲基或五亚甲基基团；R.sub.y位于4位或5位，并表示从以下组中选择的一组：氰基、羧基、(C.sub.1-C.sub.4)烷氧羰基、苄氧羰基、磺酰基、(C.sub.1-C.sub.4)烷基磺酰氨基、(C.sub.1-C.sub.4)烷基苯基磺酰氨基、氨基甲酰基、(C.sub.1-C.sub.4)烷基羧酰胺；条件是R'.sub.2和R'.sub.3不能同时表示氢，并且当R.sub.y为磺酰基时，R'.sub.2不得为甲基。上述化合物的盐也是本发明的一部分。
• US06172239B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5723483A
  申请人：——

  公开号：US5723483A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US5936123A
  申请人：——

  公开号：US5936123A

  公开（公告）日：1999-08-10
• US5925661A
  申请人：——

  公开号：US5925661A

  公开（公告）日：1999-07-20