4-[(3-chloro-3-phenyl) propyl] morpholine hydrochloride | 16255-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(3-chloro-3-phenyl) propyl] morpholine hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-Chloro-3-phenylpropyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 16255-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO*ClH
• 分子量: 276.206
• InChiKey: NCFCUDGZYGDGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 4-[(3-chloro-3-phenyl) propyl] morpholine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 以21%的产率得到(5RS)-5-benzyl-3-[(1SR)-3-morpholino-1-phenylpropyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-aminoalkyl-substituted nitrogen-containing five membered heterocyclic

  摘要：

  本发明揭示了一种新的烷基二胺衍生物，其化学式如下，用于治疗尿急：##STR1##其中，R1是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基；R2是取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基；R3和R4代表氢、烷基、芳基烷基或芳基；或R3和R4结合形成取代或未取代的5-至7-成员杂环基之一；X是氧、硫或亚胺基；Y是氧或硫；Z是--CH2--、--CO--或--CS--；m是0-4的整数；n是0-4的整数；r是0或1；p和q表示0-5的整数，前提是p加q为1-5。

  公开号：

  US05574030A1

文献信息

• Alkylenediamine derivatives
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0579169A1

  公开（公告）日：1994-01-19

  Disclosed are new alkylenediamine derivatives of the following formula which are effective for treatment of dysuria are disclosed: wherein R¹ is hydrogen, alkyl, or a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or aromatic heterocyclic group; R² is a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or aromatic heterocyclic group; R³ and R⁴ represent hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl; or R³ and R⁴ are combined to form one of substituted or unsubstituted 5- to 7-membered heterocyclic groups; X is oxygen, sulfur or imino; Y is oxygen or sulfur; Z is -CH₂-, -CO- or -CS-; m is an integer of 0-4; n is an integer of 0-4; r is 0 or 1; and p and q represent an integer of 0-5 provided that p plus q is 1-5.

  本发明公开了下式的新型烷基二胺衍生物，可有效治疗排尿困难： 其中 R¹ 是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基团；R² 是取代或未取代的苯基、萘基或芳香杂环基团；R³ 和 R⁴ 代表氢、烷基、芳烷基或芳基；或 R³ 和 R⁴ 结合形成一个取代或未取代的 5 至 7 元杂环基团；X 是氧、硫或亚氨基；Y 是氧或硫；Z 是 -CH₂-、-CO- 或 -CS-；m 是 0-4 的整数；n 是 0-4 的整数；r 是 0 或 1；p 和 q 代表 0-5 的整数，条件是 p 加 q 是 1-5。
• ALKYLENEDIAMINE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0753514A1

  公开（公告）日：1997-01-15

  The invention provides a novel alkylenediamine derivative which shows a function of relieving urinating contraction. The novel alkylenediamine derivative of the invention has the following formula (1): in which R1 is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxyl, alkoxy, nitro, amino, cyano, etc.; R2 is hydrogen, alkyl, aryl, etc.,; R3 and R4 each is alkyl, etc., or R3 and R4 may be combined to form a heterocyclic group which may have substituents; k is an integer of 1-4; m and n each is an integer of 0-4; p+q is 0-4 in which p is 0, 1 or 2, and q is 0 or 1; w, x, y and z each is an integer of 0-2, under the condition of w+x+y+z is 1 or 2; and w+x+y+z can be 0, if R1 through R4 are groups within certain determined groups.

  本发明提供了一种新型烷基二胺衍生物，它具有缓解排尿收缩的功能。 本发明的新型烷二胺衍生物具有下式（1）： 其中 R1 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等；R2 是氢、烷基、芳基等；R3 和 R4 各自是烷基等、或 R3 和 R4 可组合成杂环基团，该杂环基团可具有取代基；k 为 1-4 的整数；m 和 n 各为 0-4 的整数；p+q 为 0-4，其中 p 为 0、1 或 2，q 为 0 或 1；w、x、y 和 z 各为 0-2 的整数，条件是 w+x+y+z 为 1 或 2；如果 R1 至 R4 是某些确定基团内的基团，则 w+x+y+z 可以为 0。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP1118611A1

  公开（公告）日：2001-07-25

  The invention relates to a process for preparing (5RS)-5-benzyl-3-[(1SR)-3-morpholino-1-phenylpropyl]-1,3-oxazolidin-2-one or its pharmacologically acceptable salt which is of value as a remedy for treatment of incontinence of urine and thamuria and which is performed by the steps of: dissolving an acid and a mixture of (2RS)-1- [(1SR)-3-morpholino-1-phenylpropyl]amino-3-phenyl-2-propanol and (2RS) -1- ((lRS,) -3-morpholino-1-phenylpropyl] amino-3-phenyl-2-propanol in a solvent to obtain a salt of the former (1SR)-compound utilizing difference of solubility between the salt of (1SR)-compound and a salt of the latter (1RS)-compound; bringing a basic compound into contact with the salt of (1SR)-compound to produce a free (1SR)-compound; reacting thus produced (2RS)-1-[(1SR)-3-morpholino-1-phenylpropyl]amino-3-phenyl-2-propanol with a compound having the formula (I):         R2C=O     (I) wherein R represents a chlorine atom, an alkoxy group, an aryloxy group or an amino group, or a chloroformic acid ester; and cyclizing the resulting product.

  本发明涉及一种制备(5RS)-5-苄基-3-[(1SR)-3-吗啉基-1-苯基丙基]-1,3-恶唑啉-2-酮或其药理上可接受的盐的工艺，该工艺具有治疗尿失禁和thamuria的价值，其步骤如下： 将酸和(2RS)-1-[(1SR)-3-吗啉基-1-苯丙基]氨基-3-苯基-2-丙醇和(2RS)-1-((lRS,)-3-吗啉基-1-苯丙基]氨基-3-苯基-2-丙醇的混合物溶解在溶剂中，利用(1SR)-化合物的盐和(1RS)-化合物的盐之间的溶解度差异，得到前者(1SR)-化合物的盐； 将碱性化合物与(1SR)-化合物的盐接触，生成游离的(1SR)-化合物； 将生成的(2RS)-1-[(1SR)-3-吗啉基-1-苯基丙基]氨基-3-苯基-2-丙醇与式(I)化合物反应： R2C=O (I) 其中 R 代表氯原子、烷氧基、芳氧基或氨基或氯甲酸酯；以及 使所得产物环化。
• US5574030A
  申请人：——

  公开号：US5574030A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5773437A
  申请人：——

  公开号：US5773437A

  公开（公告）日：1998-06-30