trans-2-phenylcyclopentylamine hydrochloride | 40297-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2-phenylcyclopentylamine hydrochloride
• 英文别名: trans-2-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride；(1R,2S)-2-phenylcyclopentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 40297-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N*ClH
• 分子量: 197.708
• InChiKey: FWIIHEJLRNKGDU-VZXYPILPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-cis-2-Phenylcyclopentanamin-Hydrochlorid 、 trans-2-phenylcyclopentylamine hydrochloride 生成 N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopentyl]azepan-2-imine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl lactamimides

  摘要：

  具有降血糖、降血压、抗炎、抗凝和利尿活性的化合物由以下式的化合物表示：##STR1## 其中Y是噻吩基、5至7个碳原子的环烷基、苯基或取代苯基，在这种情况下，取代苯基上的取代基被选择为卤素，如氟、氯、溴或碘，1至4个碳原子的低烷基和1至4个碳原子的低烷氧基；Z是氢或羟基；R是氢、1至4个碳原子的低烷基、苯基或苄基；R.sup.1是氢、1至4个碳原子的低烷基或卤素，如氯、氟、溴或碘；m为3至6；n为3至11。还公开了这些化合物的制药组合物和用途。

  公开号：

  US04153235A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-phenylcyclopentyl)benzenesulfonamide 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到trans-2-phenylcyclopentylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES

  摘要：

  披露了公式（IA）的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛，以及使用公式（IA）的化合物的神经性疼痛。

  公开号：

  WO2004033440A1

文献信息

• 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040106794A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There are disclosed compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。
• [EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2004033440A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are novel compounds of the formula (IA) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and cardiac reperfusion injury, acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain using a compound of formula (IA).

  披露了公式（IA）的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛，以及使用公式（IA）的化合物的神经性疼痛。
• Lactamimide inhibitors of gastrointestinal hypersecretion
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04061746A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  A method of treating gastrointestinal hypersecretions which comprises administering substituted lactamimide derivatives.

  一种治疗胃肠道分泌过多的方法，包括给予取代的内酰胺衍生物。
• US4061746A
  申请人：——

  公开号：US4061746A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4126611A
  申请人：——

  公开号：US4126611A

  公开（公告）日：1978-11-21